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根据下列选项，回答 68～69 题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省人民政府安全生产监督管理部门D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门第68题：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（ ）
题目
根据下列选项，回答 68～69 题：A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省人民政府安全生产监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
第68题：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（ ）
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第1题：
根据下列内容，回答 60～62 题：
A．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B．市级人民政府药品监督管理部门
C．县级人民政府药品监督管理部门
D．国务院药品监督管理部门
E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生管理部门
第 60 题 从事麻醉药品生产的企业的初步审查部门是所在地的（ ）。
正确答案：A
-
第2题：
根据下列选项，回答 87～89 题：
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
C．省级工商行政管理部门
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．国务院卫生行政部门
第 87 题 规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是（ ）
正确答案：E
-
第3题：
申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省人民政府安全生产监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政部门答案：A解析：本组题考查特殊药品的管理。
《易制毒化学品管理条例》第十条：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的，由国务院食品药品监督管理部门审批；申请经营第一类中的非药品类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市人民政府安全 生产监督管理部门审批。
前款规定的行政主管部门应当自收到申请之日起30日内，对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的，发给经营许可证，或者在企业已经取得的有关经营许可证件上标注；不予许可的，应当书面说 明理由。
审查第一类易制毒化学品经营许可申请材料时，根据需要，可以进行实地核查。
《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条第一款：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治 区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业))，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 -
第4题：
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．国务院卫生行政部门批准
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
正确答案：B
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》：种植、实验研究和生产 -
第5题：
从事第二类精神药品制剂生产的企业应经( )。
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．国务院卫生行政部门批准
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
正确答案：B
解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》种植、实验研究和生产