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有关中药一级保护品种的保护措施错误的是( )。A.中药一级保护品种的保护期限七年B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的,由生产企业在该品种保护期满前六个月,依照规定的程序申报C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限D.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的,应当按照国家有关保密的规定办理E.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关单位和个人负责保密,不得公开并建立必要的保密

题目

有关中药一级保护品种的保护措施错误的是( )。

A.中药一级保护品种的保护期限七年

B.因特殊情况需要延长中药一级保护品种的保护期限的,由生产企业在该品种保护期满前六个月,依照规定的程序申报

C.中药一级保护品种的保护期限每次延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限

D.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法的,应当按照国家有关保密的规定办理

E.中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,在保护期限内由获得《中药保护品种证书》的生产企业和有关的药品监督管理部门及有关单位和个人负责保密,不得公开并建立必要的保密制度


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参考答案和解析
正确答案:A
考察重点是中药一级保护品种的保护的内容。参见“内容精要”相关内容。A错在中药二级保护品种的保护期限七年,故选A。
更多“有关中药一级保护品种的保护措施错误的是( )。 A.中药一级保护品种的保护期限七年B. ”相关问题
  • 第1题:

    与《中药品种保护条例》规定不符的是( )。

    A.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品,可申请一级保护

    B.对特定疾病有特殊疗效的中药品种获得专利保护后,还可申请中药品种保护

    C.对特定疾病有显著疗效的中药品种,能够获得为期七年的保护,期满后可申请延长保护期限

    D.擅自仿制中药保护品种的,以生产假药依法论处

    E.已经解除一级保护的品种,可以申请二级保护


    正确答案:B

  • 第2题:

    以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是

    A.依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种
    B.对受保护的中药品种分为三级进行管理
    C.中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年
    D.中药二级保护品种的保护期限为7年

    答案:B
    解析:
    对受保护的中药品种分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年,中药二级保护品种的保护期限为7年。

  • 第3题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()

    A向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

    B中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报

    C除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    D中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


    D
    (1)中药一级保护品种的处方组成、工艺制法保密,不得公开;向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密的规定办理。故A正确。(2)除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产。故C正确。(3)中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。故D错误。(4)中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报。故B正确。建议考生运用口诀"中药一级保密;保护期凭证生产,国药批国外注册"准确记忆。

  • 第4题:

    以下关于中药保护品种的范围和等级划分不正确的是()。

    A.依照《中药品种保护条例》,受保护的中药品种,必须是列入国家药品标准的品种
    B.对受保护的中药品种分为三级进行管理
    C.中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年
    D.中药二级保护品种的保护期限为7年

    答案:B
    解析:
    对受保护的中药品种分为一级和二级进行管理。中药一级保护品种的保护期限分别为30年、20年、10年,中药二级保护品种的保护期限为7年。

  • 第5题:

    下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()

    A向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理

    B中药保护品种需要延长保护期的,生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报

    C除临床用药进展的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产

    D中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


    D
    中药保护品种在保护期内向国外申请注册时,必须经过国家药品监督管理部门批准同意。否则,不得办理。