国家药品不良反应监测中心每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
A.所收集的一般药品不良反应
B.所收集的严重的药品不良反应
C.所收集的罕见药品不良反应
D.药品不良反应监测统计资料
E.所收集的新的药品不良反应
1.药物不良反应监测报告系统由A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
2.国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是A、每季度B、每半年C、及时报告D、每年E、不定期
3.国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告( )。A.进行核实,于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E.15个工作日内报告
4.国家药品不良反应监测中心应A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料 B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料 D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料 E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
第1题:
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: