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国家食品药品监督管理局应组织专家对申请首次上市的麻醉药品进行A．社会危害性和成瘾性方面的评价B．成瘾性和安全性方面的评价C．成瘾性和被滥用的可能性方面的评价D．社会危害性和安全性方面的评价E．社会危害性和被滥用的可能性方面的评价
题目
国家食品药品监督管理局应组织专家对申请首次上市的麻醉药品进行
A．社会危害性和成瘾性方面的评价
B．成瘾性和安全性方面的评价
C．成瘾性和被滥用的可能性方面的评价
D．社会危害性和安全性方面的评价
E．社会危害性和被滥用的可能性方面的评价
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第1题：
对造成麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的是
A、国家食品药品监督管理局
B、卫生部
C、公安部
D、国家安全生产监督管理总局
E、国家食品药品监督管理局药品评价中心
参考答案：C
-
第2题：
A.国家食品药品监督管理局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理局药品评审中心
C.国家药典委员会
D.中国药品生物制品检定所
E.国家食品药品管理局药品认证管理中心负责药品上市后再评价和不良反应监测等主持技术业务组织工作的是答案：A解析： -
第3题：
负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术相关工作的机构是A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理局药品审评中心
C．国家药品监督管理局药品评价中心
D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心答案：B解析：国家药品监督管理局药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子；国家药品监督管理局食品药品审核查验中心承担药品注册现场检查；国家药品监督管理局药品审评中心负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评。 -
第4题：
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家食品药品监督管理局药品审评中心
C.国家食品药品监督管理局药品平价中心
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心
正确答案：B
本题考查的是药品管理机构的职责。根据第二章药事管理体制第二建议记忆：(1)卫生部——规章标准政策、本药物制度、医院药械相关、药械临床试验(2)中药管理部门——中药；(3)国家发委——价格；(4)人力资源和社会保障部—医疗保险；(5)工商行政管理部门——工商记、无照查处、广告监罚；(6)工商和信息部——生物制药产业、管理医药行业、国家品储备、整治互联网广告；(7)商务部——理流通产业；(8)海关——进出口；(9)新闻传部门——新闻宣传；(10)公安部——侦涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品法；(11)侦察部——查处药监违法。 -
第5题：
对造成麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处的是A.公安部
B.卫生部
C.国家安全生产监督管理总局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品药品监督管理局药品评价中心答案：A解析：