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定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药 品零售企业生产、销售伪劣麻醉药品的和精神 药品的由药监管理部门的处罚是( )。A.依照《药品管理法》的有关规定予以处罚B.取消其定点生产资格、定点批发资格或第二类精神药品零售资格,并依照《药品管理法》的有关规定予以处罚C.取消其定点生产资格或第二类精神药品零售资格D.取消其定点批发资格或第二类精神药品零售资格E.取消其第二类精神药品零售资格

题目

定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药 品零售企业生产、销售伪劣麻醉药品的和精神 药品的由药监管理部门的处罚是( )。

A.依照《药品管理法》的有关规定予以处罚

B.取消其定点生产资格、定点批发资格或第二类精神药品零售资格,并依照《药品管理法》的有关规定予以处罚

C.取消其定点生产资格或第二类精神药品零售资格

D.取消其定点批发资格或第二类精神药品零售资格

E.取消其第二类精神药品零售资格


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参考答案和解析
正确答案:B
更多“定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药 品零售企业生产、销售伪劣麻醉药品的和精神 药品的 ”相关问题
  • 第1题:

    定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚

    A:按民法处罚
    B:按生产、销售假劣药处罚
    C:取消其生产、销售资格
    D:10年内不受理其定点生产、经营申请
    E:由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

    答案:E
    解析:

  • 第2题:

    A.定点生产企业购买
    B.定点批发企业购买
    C.第二类精神药品批发企业购买
    D.定点批发企业或者定点生产企业购买

    药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当向

    答案:A
    解析:
    药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当向所在地省级药品监督管理部门报送年度需求计划,由省级药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买。药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所在地省级药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买。食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。

  • 第3题:

    药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的,应当()

    A定点生产企业购买

    B定点批发企业购买

    C定点批发企业或者定点生产企业购买

    D第二类精神药品批发企业购买


    A

  • 第4题:

    定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚

    A.按生产、销售假劣药处罚
    B.取消其生产、销售资格
    C.10年内不受理其定点生产、经营申请
    D.按民法处罚
    E.由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格,并依照药品管理法的有关规定从重处罚

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药只能按照计划销售给()

    A全国性批发企业

    B区域性批发企业

    C麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业

    D第二类精神药品制剂生产企业


    C