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属于非临床研究必须遵守的是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAP
题目
属于非临床研究必须遵守的是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
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第1题：
药品生产企业必须取得()方可生产该药品
A.药品批准文号
B.新药证书
C.GMP证书
D.GSP证书
正确答案：A
-
第2题：
为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPB.GCPS为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
正确答案：A
各类药品质量管理规范的名称需要熟记。 -
第3题：
药物的临床前研究必须遵循的法规是（）
A．GCP法规
B．GLP法规
C．GMP法规
D．GSP法规
GLP -
第4题：
回答下列各题: 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是A.GLPS回答下列各题： 为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
正确答案：A
-
第5题：
下列关于GLP的叙述错误的是A.GLP是药物非临床研究质量管理规范
B.包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
C.我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
D.用于评价药物的安全性
E.药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究答案：C解析：