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根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是CA.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

题目

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是C

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息


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参考答案和解析
正确答案:C
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  • 第1题:

    根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是

    A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
    B.药品拆零销售期间,应保留原包装
    C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件
    D.药品拆零销售应有拆零销售记录

    答案:C
    解析:
    (1)负责拆零销售的人员必须经过专门培训。故A正确。
    (2)拆零销售期间,保留原包装和说明书。故B正确。
    (3)拆零销售应当提供药品说明书原件或者复印件。故C错误。
    (4)拆零销售应做好拆零销售记录。故D正确。

  • 第2题:

    根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )

    A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
    B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
    C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印
    D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

    答案:B
    解析:
    药品拆零销售应当符合以下要求:负责拆零销售的人员经过专门培训;拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染;做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;拆零销售应当使用洁净、卫生的包装,包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药典名称等内容;提供药品说明书原件或者复印件;拆零销售期间,保留原包装和说明书。

  • 第3题:

    3根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()。  A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装  B.只有质量管理人员方可提供药品拆零销售  C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件  D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D


    C

  • 第4题:

    根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是

    A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作
    B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书
    C.药品拆零销售应交待用法用量,但不需要给购买者提供药品说明书原件或复印件
    D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

    答案:C
    解析:
    药品拆零销售应当符合的要求:①负责拆零销售的人员经过专门培训;②拆零的工作台及工具保持清洁、卫生,防止交叉污染;③做好拆零销售记录,内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;④拆零销售应当使用洁净、卫生的包装,包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容;⑤提供药品说明书原件或者复印件;⑥拆零销售期间,保留原包装和说明书。故选C。

  • 第5题:

    3、3根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()。  A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装  B.只有质量管理人员方可提供药品拆零销售  C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件  D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D


    B[ 解析 ] 本题考查的是对药品经营企业人员要求。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》第二节十三条和第十四条。 药品批发企业质量管理和检验人员具有药学或关专业的学历,或者具有药学专业技术职称,经业培训并考核合格后持证上岗。药品零售连锁业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员不少于职工总数的 2 %。药品批发和零售连锁业从事质量管理、检验的人员,每年应接受省级品监督管理部门组织的继续教育。