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可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物（ ）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺

题目

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物（ ）

A.氢氯噻嗪

B.呋塞米

C.螺内酯

D.氨苯蝶啶

E.乙酰唑胺

相似考题

1.可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺

2.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是A:螺内酯B:氢氯噻嗪C:呋塞米D:乙酰唑胺E:氨苯蝶啶

3.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是( )A.氨苯蝶啶 B.乙酰唑胺 C.氢氯噻嗪 D.呋塞米 E.螺内酯

4.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.氢氯噻嗪D.呋塞米E.螺内酯

参考答案和解析
正确答案：C
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更多“可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物( )A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺 ”相关问题

  • 第1题：

    可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是（ ）

    A：氨苯蝶啶
    B：呋塞米
    C：氢氯噻嗪
    D：乙酰唑胺
    E：螺内酯

    答案：E
    解析：
    螺内酯作用部位在远曲小管和集合管，对肾小管其他各段无作用，故利尿作用较弱。本药化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，是保钾利尿药。其利尿作用与醛固酮水平有关。

  • 第2题：

    可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是

    A.螺内酯
    B.氨苯蝶啶
    C.呋塞米
    D.氢氯噻嗪
    E.乙酰唑胺

    答案：A
    解析：
    螺内酯及其代谢产物坎利酮（ canrenone）的结构与醛固酮相似，结合到胞质中的特异性盐皮质激素受体，阻止醛固酮-受体复合物的核转位,而产生拮抗醛固酮的作用，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，另外，该药也能干扰细胞内醛固酮活性代谢物的形成，影响醛固酮作用的充分发挥，表现Na+、CI-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+的排泄减少。

  • 第3题：

    可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是（）

    A螺内酯

    B氨苯蝶啶

    C呋塞米

    D氢氯噻嗪

    E乙酰唑胺


    A
    略

  • 第4题：

    与醛固酮竞争醛固酮受体（ ）

    A：螺内酯
    B：氨苯喋啶
    C：氢氯噻嗪
    D：呋塞米
    E：乙酰唑胺

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物（）

    A氢氯噻嗪

    B呋塞米

    C螺内酯

    D氨苯蝶啶

    E乙酰唑胺


    C
    略

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