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更多“用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂是 A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬 ”相关问题
  • 第1题:

    与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是

    A.塞来昔布
    B.布洛芬
    C.舒林酸
    D.保泰松
    E.萘丁美酮

    答案:A
    解析:
    B、C、D、E四个选项的答案均属非选择性环氧酶抑制药。塞来昔布属COX-2选择性抑制药。

  • 第2题:

    A.舒林酸
    B.塞来昔布
    C.吲哚美辛
    D.布洛芬
    E.萘丁美酮

    用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂是

    答案:B
    解析:
    本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是舒林酸,舒林酸属前体药物,它在体外无效,在体内经肝代谢,甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁关酮为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂;塞来昔布为二芳基杂环类选择性环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂,用于类风湿性关节炎治疗;吲哚关辛为芳基乙酸类药物;布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。故本组题答案应选BAE。

  • 第3题:

    为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

    A. 舒林
    B. 塞来昔布
    C. 吲哚美辛
    D. 布洛芬
    E. 萘丁美酮

    答案:E
    解析:
    本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。舒林酸属于前体药物,它在体外无效,在体内经肝代谢,甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁美酮为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂;塞来昔布为二芳基杂环类选择性COX-2选择性抑制剂,用于类风湿关节炎的治疗;吲哚美辛为芳基乙酸类药物;布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。

  • 第4题:

    A.舒林酸
    B.塞来昔布
    C.吲哚美辛
    D.布洛芬
    E.萘丁美酮

    用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )

    答案:B
    解析:
    塞来昔布可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用,可用于类风湿性关节炎治疗

  • 第5题:

    A.舒林酸
    B.塞来昔布
    C.吲哚美辛
    D.布洛芬
    E.萘丁美酮

    为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

    答案:E
    解析:
    本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是舒林酸,舒林酸属前体药物,它在体外无效,在体内经肝代谢,甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁关酮为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂;塞来昔布为二芳基杂环类选择性环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂,用于类风湿性关节炎治疗;吲哚关辛为芳基乙酸类药物;布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。故本组题答案应选BAE。