A有法律明文规定
B有国家强制力保证执行
C以存在违法行为为前提
D由专门机关追究
第1题:
关于药品召回的相关说法,错误的是()。
A、药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,采取召回程序
B、安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险
C、主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调査评估,发现药品存在安全隐患的,由该药品生产企业决定召回
D、责令召回是指药品监管部门经过调查评估,认为存在安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责成药品生产企业召回药品
第2题:
药品召回是指
A.药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
B.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
C.药品生产企业、经营企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D.药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E.药品生产企业、经营产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
第3题:
药品召回是指
A、药品生产企业收回已上市销售的药品
B、药品生产企业收回已上市销售的存在安全隐患的药品
C、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的药品
D、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品
E、药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的有重大安全问题的药品
第4题:
第5题:
药品生产企业所生产的药品在上市后存在安全隐患,没有采取主动召回,在法律责任中,适用的是:()
第6题:
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项?()
第7题:
药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。
第8题:
实现GMP是药品生产质量保证的前提条件。
第9题:
药品生产企业所生产的药品在上市后存在安全隐患,没有采取主动召回,其法律责任应适用的是()。
第10题:
以存在违法行为为前提
有法律明文规定
有国家强制力保证执行
由专门机关追究
第11题:
有法律明文规定
有国家强制力保证执行
以存在违法行为为前提
由专门机关追究
第12题:
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的( )。
第15题:
( )是保险存在的前提条件。
第16题:
第17题:
关于药品安全,错误的是()
第18题:
下列哪项是药品经营企业、使用单位()
第19题:
药品生产企业应建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统,收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,对可能存在安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。
第20题:
药品生产企业所生产的药品在上市后存在安全隐患,但已采取了主动召回消除或减轻危害后果,其法律责任应适用的是()。
第21题:
召回是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。
第22题:
责令召回药品
可并处应召回药品货值金额3倍的罚款
逾期未改正的,处2万元以下罚款
造成严重后果的,由原发证部门撤销药品批准证明文件,直至吊销药品生产许可证
第23题:
应当立即停止销售或者使用该药品
应当立即退给药品生产企业或者供货商
应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品
应当向药品监督管理部门报告
第24题:
应当协助药品生产企业履行召回义务
应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
应当控制和收回存在安全隐患的药品
发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁