A必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B必须通俗易懂
C必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样
D可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
第1题:
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是( )。
A.药品内标签是直接接触药品包装的标签
B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签
C.中药饮品的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品标号、生产日期
D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
第2题:
由于尺寸原因,不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的,均应标出主要内容并注明“详见说明书”字样。
A.药品包装
B.药品内标签
C.药品外标签
D.大包装标签
E.原料药
第3题:
药品外标签是指
A.直接接触药品的包装
B.直接接触药品的包装的标签
C.内标签以外的其他包装的标签
D.药品包装上印有或贴有的内容
E.内标签以外的其他包装
第4题:
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,应当标出主要内容,并注明
A、"在医师指导下使用"字样
B、"尚不明确"字样
C、"在执业药师指导下使用"字样
D、"谨慎使用"字样
E、"详见说明书"字样
第5题:
药品外标签
A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
第6题:
第7题:
第8题:
用于运输、储藏的包装的标签至少应当注明()等内容。
第9题:
卷烟包装标识的通用条件中,以下()条内容要求是错误的。
第10题:
直接接触药品的包装
直接接触药品的包装的标签
内标签以外的其他包装的标签
药品包装上印有或贴有的内容
内标签以外的其他包装
第11题:
药品外标签应当注明药品通用名称等
药品外标签不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
最小包装必须附有说明书
有效期标注格式为“有效期至××××年××月”
外观检查最基本的技术依据是比较法
第12题:
药品内标签
药品外标签
原料药包装的标签
用于运输储藏包装的标签
第13题:
属化学药品外标签的内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
第14题:
的标签应注明包装数量以及输注事项等必要内容。
A.药品包装
B.药品内标签
C.药品外标签
D.大包装标签
E.原料药
第15题:
直接接触内包装的外标签
第16题:
由于尺寸原因,内包装标签不能全部注明要求内容,但必须标注( )。
第17题:
直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的,( )
A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
B.必须通俗易懂
C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容
E.必须能保证药品质量
第18题:
第19题:
药品内标签以外的其他包装的标签。应当注明规定的内容。适应症或者功能主治、不良反应等等事项不能全部注明的,()
第20题:
药品外标签是指()
第21题:
安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样
药品的通用名称可以不用中文显著标示
第22题:
若缺乏可靠数据,可以不写
均应注明“详见说明书”字样
应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
若缺乏可靠的实验或文献依据,可以不写,不再保留该项标题
第23题:
内标签
外标签
用于运输、储藏包装的标签
原料药标签