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  • 第1题:

    药物炮制后能在哪些方面发生变化( )。

    A.性味

    B.升降浮沉

    C.归经

    D.作用趋向

    E.理化性质


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    药物炮制后发生的变化包括A.性味B.升降浮沉C.归经D.作用趋向SXB

    药物炮制后发生的变化包括

    A.性味

    B.升降浮沉

    C.归经

    D.作用趋向

    E.理化性质


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    简述嘧菌酯的理化性质。


    正确答案:纯品为非挥发性白色固体,比重为0.5,大约在230℃左右熔化,并伴随分解。25℃时在水中的溶解度为1.2%,不溶于一般有机溶剂,其异丙胺盐完全溶解于水。不可燃、不爆炸,常温贮存稳定。对中炭钢、镀锌铁皮(马口铁)有腐蚀作用。

  • 第4题:

    药物炮制后发生的变化包括()

    • A、性味
    • B、升降浮沉
    • C、归经
    • D、作用趋向
    • E、理化性质

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题:

    生物药剂学研究中的剂型因素是指()

    • A、药物的类型(如酯或盐、复盐等)
    • B、药物的理化性质(如粒径、晶型等)
    • C、处方中所加的各种辅料的性质与用量
    • D、药物剂型的种类及用法
    • E、药物剂型的工艺过程、操作条件等

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题:

    阐述芳酸类药物的主要理化性质。


    正确答案:(1)物理性质:
    ①具有一定的熔点;
    ②溶解性:游离芳酸类药物几乎不溶于水,易溶于有机溶剂;芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水,难溶于有机溶剂。
    (2)化学性质:
    ①芳酸具游离羟基,呈酸性,其pKa为3~6,属中等强度的酸或弱酸;-X、-NO2、OH等吸电子取代基存在使酸性增强,―CH3、―NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱。邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代,尤其是邻位被酚羟基取代,由于形成分子内氢健,酸性大为增强。
    ②芳酸碱金属盐易溶于水,水解,溶液呈碱性,但碱性太弱,所以其含量测定方法为双向滴定法或非水碱量法。
    ③芳酸脂可水解,利用其水解得到酸和碱的性质可进行鉴别;利用芳酸脂水解定量消耗氢氧化钠的性质,芳酸脂类药物可用水解后剩余滴定法测定含量。芳酸脂类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。
    ④芳酸类药物分子结构中有共轭体系,在紫外光区一定波长处有特征吸收,可用作鉴别和含量测定的依据;本类药物有特征官能团,在红外光区有吸收,可用红外光谱法鉴别本类药物。
    ⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别;具有芳伯氨基的药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。

  • 第7题:

    单糖不具有的性质是()。

    • A、成酯
    • B、水解
    • C、还原
    • D、成苷

    正确答案:B

  • 第8题:

    问答题
    简述嘧菌酯的理化性质。

    正确答案: 纯品为非挥发性白色固体,比重为0.5,大约在230℃左右熔化,并伴随分解。25℃时在水中的溶解度为1.2%,不溶于一般有机溶剂,其异丙胺盐完全溶解于水。不可燃、不爆炸,常温贮存稳定。对中炭钢、镀锌铁皮(马口铁)有腐蚀作用。
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    将药物进行成酯修饰会使药物发生下列哪种变化?()
    A

    可能减少刺激性

    B

    细胞外发挥作用

    C

    消除其脂溶性

    D

    增加其水溶性


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    多选题
    药物炮制后发生的变化包括()
    A

    性味

    B

    升降浮沉

    C

    归经

    D

    作用趋向

    E

    理化性质


    正确答案: B,C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    填空题
    药物的理化性质对药效产生重要影响,影响最重要的三种理化性质是()、()、()。

    正确答案: 溶解度,分配系数,解离度
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    酸类原药修饰成前药时可制成()
    A

    B

    C

    偶氮

    D

    亚胺

    E

    磷酸酯


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    具有光学异构体的药物,其理化性质与生物活性均不同。()


    参考答案:×

  • 第14题:

    药物炮制后发生的变化包括

    A. 性味

    B. 升降浮沉

    C. 归经

    D. 作用趋向

    E. 理化性质


    正确答案:ABCDE

  • 第15题:

    酸类原药修饰成前药时可制成()

    • A、醚
    • B、酯
    • C、偶氮
    • D、亚胺
    • E、磷酸酯

    正确答案:B

  • 第16题:

    酸类药物成酯后,其理化性质变化是()

    • A、脂溶性增大,易离子化
    • B、脂溶性增大,不易通过生物膜
    • C、脂溶性增大,刺激性增加
    • D、脂溶性增大,易吸收
    • E、脂溶性增大,与碱性药物作用强

    正确答案:D

  • 第17题:

    简述芳酸类药物的结构特点和理化性质。


    正确答案: (1)物理性质:①具有一定的熔点。②溶解性:游离芳酸类药物几乎不溶于水,易溶于有机溶剂;芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水,难溶于有机溶剂。
    (2)化学性质:①芳酸具游离羧基,呈酸性,其pKa为3~6,属中等强度的酸或弱酸;-X、-NO2、-OH等吸电子取代基存在使酸性增强,-CH3、-NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱,邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代,尤其是邻位被酚羟基取代,由于形成分子内氢键,酸性大为增强,如水杨酸:pKa=2.95。②芳酸碱金属盐易溶于水,水解,溶液呈碱性,但碱性太弱,所以其含量测定方法为双相滴定法或非水碱量法。③芳酸酯可水解,利用其水解得到酸和醇的性质可进行鉴别;利用芳酸酯水解定量消耗氢氧化钠的性质,芳酸酯类药物可用水解后剩余滴定法测定含量;芳酸酯类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。④芳酸类药物分子结构中有π-π共轭体系,有紫外特征吸收,可用作鉴别和含量测定的依据;本类药物有特征官能团,在红外特征吸收,可用红外光谱法鉴别本类药物。⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别;同时具有芳伯氨基的芳酸类药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。

  • 第18题:

    药物的理化性质对药效产生重要影响,影响最重要的三种理化性质是()、()、()。


    正确答案:溶解度;分配系数;解离度

  • 第19题:

    将药物进行成酯修饰会使药物发生下列哪种变化?()

    • A、可能减少刺激性
    • B、细胞外发挥作用
    • C、消除其脂溶性
    • D、增加其水溶性

    正确答案:A

  • 第20题:

    问答题
    简述芳酸类药物的结构特点和理化性质。

    正确答案: (1)物理性质:①具有一定的熔点。②溶解性:游离芳酸类药物几乎不溶于水,易溶于有机溶剂;芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水,难溶于有机溶剂。
    (2)化学性质:①芳酸具游离羧基,呈酸性,其pKa为3~6,属中等强度的酸或弱酸;-X、-NO2、-OH等吸电子取代基存在使酸性增强,-CH3、-NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱,邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代,尤其是邻位被酚羟基取代,由于形成分子内氢键,酸性大为增强,如水杨酸:pKa=2.95。②芳酸碱金属盐易溶于水,水解,溶液呈碱性,但碱性太弱,所以其含量测定方法为双相滴定法或非水碱量法。③芳酸酯可水解,利用其水解得到酸和醇的性质可进行鉴别;利用芳酸酯水解定量消耗氢氧化钠的性质,芳酸酯类药物可用水解后剩余滴定法测定含量;芳酸酯类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。④芳酸类药物分子结构中有π-π共轭体系,有紫外特征吸收,可用作鉴别和含量测定的依据;本类药物有特征官能团,在红外特征吸收,可用红外光谱法鉴别本类药物。⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别;同时具有芳伯氨基的芳酸类药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    问答题
    阐述芳酸类药物的主要理化性质。

    正确答案: (1)物理性质:
    ①具有一定的熔点;
    ②溶解性:游离芳酸类药物几乎不溶于水,易溶于有机溶剂;芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水,难溶于有机溶剂。
    (2)化学性质:
    ①芳酸具游离羟基,呈酸性,其pKa为3~6,属中等强度的酸或弱酸;-X、-NO2、OH等吸电子取代基存在使酸性增强,―CH3、―NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱。邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代,尤其是邻位被酚羟基取代,由于形成分子内氢健,酸性大为增强。
    ②芳酸碱金属盐易溶于水,水解,溶液呈碱性,但碱性太弱,所以其含量测定方法为双向滴定法或非水碱量法。
    ③芳酸脂可水解,利用其水解得到酸和碱的性质可进行鉴别;利用芳酸脂水解定量消耗氢氧化钠的性质,芳酸脂类药物可用水解后剩余滴定法测定含量。芳酸脂类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。
    ④芳酸类药物分子结构中有共轭体系,在紫外光区一定波长处有特征吸收,可用作鉴别和含量测定的依据;本类药物有特征官能团,在红外光区有吸收,可用红外光谱法鉴别本类药物。
    ⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别;具有芳伯氨基的药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    问答题
    什么是DNA变性?DNA变性后理化性质有何变化?

    正确答案: D.NA双链转化成单链的过程称变性。引起DNA变性的因素很多,如高温、超声波、强酸、强碱、有机溶剂和某些化学试剂(如尿素,酰胺)等都能引起变性。
    D.NA变性后的理化性质变化主要有:
    ①天然DNA分子的双螺旋结构解链变成单链的无规则线团,生物学活性丧失;
    ②天然的线型DNA分子直径与长度之比可达1∶10,其水溶液具有很大的黏度。变性后,发生了螺旋-线团转变,黏度显著降低;
    ③在氯化铯溶液中进行密度梯度离心,变性后的DNA浮力密度大大增加,故沉降系数S增加;
    ④DNA变性后,碱基的有序堆积被破坏,碱基被暴露出来,因此,紫外吸收值明显增加,产生所谓增色效应。
    ⑤DNA分子具旋光性,旋光方向为右旋。由于DNA分子的高度不对称性,因此旋光性很强,其[a]=150。当DNA分子变性时,比旋光值就大大下降。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是()。
    A

    可以增加药物的水溶性

    B

    可以增强药物的解离度

    C

    使药物的活性下降

    D

    羧酸成酯后,可以增加脂溶性,易被抗体吸收

    E

    羧酸成酯后生物活性有很大区别


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    药物炮制后能在哪些方面发生变化?(  )
    A

    归经

    B

    作用趋向

    C

    升降浮沉

    D

    性味

    E

    理化性质


    正确答案: E,A
    解析:
    炮制可改变或缓和药物的性能,改变药物的升降浮沉,改变药物的归经和作用趋向,改变药物的理化性质。