itgle.com

酸类药物成酯后，其理化性质变化是A、脂溶性增大，易离子化? B、脂溶性增大，不易通过生物膜? C、脂溶性增大，刺激性增加? D、脂溶性增大，易吸收? E、脂溶性增大，与碱性药物作用强?

题目
酸类药物成酯后，其理化性质变化是

A、脂溶性增大，易离子化?
B、脂溶性增大，不易通过生物膜?
C、脂溶性增大，刺激性增加?
D、脂溶性增大，易吸收?
E、脂溶性增大，与碱性药物作用强?
相似考题

1.下列不用于成盐修饰的药物为()A、羧酸类药物B、醇类药物C、磺酸类药物D、脂肪胺类药物

2.酸类药物成酯后，其理化性质变化是A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

3.关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A、苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B、此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C、苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D、结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E、此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等

4.输液药物的稳定性和配伍的理化性质变化一般是（ ）。查看材料

更多“酸类药物成酯后，其理化性质变化是”相关问题

  • 第1题：

    药物炮制后能在哪些方面发生变化（ ）。

    A．性味

    B．升降浮沉

    C．归经

    D．作用趋向

    E．理化性质


    正确答案：ABCDE

  • 第2题：

    药物炮制后发生的变化包括A.性味B.升降浮沉C.归经D.作用趋向SXB

    药物炮制后发生的变化包括

    A.性味

    B.升降浮沉

    C.归经

    D.作用趋向

    E.理化性质


    正确答案：ABCDE

  • 第3题：

    简述嘧菌酯的理化性质。


    正确答案:纯品为非挥发性白色固体，比重为0.5，大约在230℃左右熔化，并伴随分解。25℃时在水中的溶解度为1.2%，不溶于一般有机溶剂，其异丙胺盐完全溶解于水。不可燃、不爆炸，常温贮存稳定。对中炭钢、镀锌铁皮（马口铁）有腐蚀作用。

  • 第4题：

    药物炮制后发生的变化包括（）

    • A、性味
    • B、升降浮沉
    • C、归经
    • D、作用趋向
    • E、理化性质

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第5题：

    生物药剂学研究中的剂型因素是指（）

    • A、药物的类型（如酯或盐、复盐等）
    • B、药物的理化性质（如粒径、晶型等）
    • C、处方中所加的各种辅料的性质与用量
    • D、药物剂型的种类及用法
    • E、药物剂型的工艺过程、操作条件等

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    阐述芳酸类药物的主要理化性质。


    正确答案:（1）物理性质：
    ①具有一定的熔点；
    ②溶解性：游离芳酸类药物几乎不溶于水，易溶于有机溶剂；芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水，难溶于有机溶剂。
    （2）化学性质：
    ①芳酸具游离羟基，呈酸性，其pKa为3～6，属中等强度的酸或弱酸；－X、－NO2、OH等吸电子取代基存在使酸性增强，―CH3、―NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱。邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代，尤其是邻位被酚羟基取代，由于形成分子内氢健，酸性大为增强。
    ②芳酸碱金属盐易溶于水，水解，溶液呈碱性，但碱性太弱，所以其含量测定方法为双向滴定法或非水碱量法。
    ③芳酸脂可水解，利用其水解得到酸和碱的性质可进行鉴别；利用芳酸脂水解定量消耗氢氧化钠的性质，芳酸脂类药物可用水解后剩余滴定法测定含量。芳酸脂类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。
    ④芳酸类药物分子结构中有共轭体系，在紫外光区一定波长处有特征吸收，可用作鉴别和含量测定的依据；本类药物有特征官能团，在红外光区有吸收，可用红外光谱法鉴别本类药物。
    ⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别；具有芳伯氨基的药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。

  • 第7题：

    单糖不具有的性质是（）。

    • A、成酯
    • B、水解
    • C、还原
    • D、成苷

    正确答案:B

  • 第8题：

    问答题
    简述嘧菌酯的理化性质。

    正确答案： 纯品为非挥发性白色固体，比重为0.5，大约在230℃左右熔化，并伴随分解。25℃时在水中的溶解度为1.2%，不溶于一般有机溶剂，其异丙胺盐完全溶解于水。不可燃、不爆炸，常温贮存稳定。对中炭钢、镀锌铁皮（马口铁）有腐蚀作用。
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    将药物进行成酯修饰会使药物发生下列哪种变化？（）
    A

    可能减少刺激性

    B

    细胞外发挥作用

    C

    消除其脂溶性

    D

    增加其水溶性


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    药物炮制后发生的变化包括（）
    A

    性味

    B

    升降浮沉

    C

    归经

    D

    作用趋向

    E

    理化性质


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    填空题
    药物的理化性质对药效产生重要影响，影响最重要的三种理化性质是（）、（）、（）。

    正确答案： 溶解度,分配系数,解离度
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    酸类原药修饰成前药时可制成（）
    A

    醚

    B

    酯

    C

    偶氮

    D

    亚胺

    E

    磷酸酯


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    具有光学异构体的药物，其理化性质与生物活性均不同。()


    参考答案：×

  • 第14题：

    药物炮制后发生的变化包括

    A. 性味

    B. 升降浮沉

    C. 归经

    D. 作用趋向

    E. 理化性质


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    酸类原药修饰成前药时可制成（）

    • A、醚
    • B、酯
    • C、偶氮
    • D、亚胺
    • E、磷酸酯

    正确答案:B

  • 第16题：

    酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）

    • A、脂溶性增大，易离子化
    • B、脂溶性增大，不易通过生物膜
    • C、脂溶性增大，刺激性增加
    • D、脂溶性增大，易吸收
    • E、脂溶性增大，与碱性药物作用强

    正确答案:D

  • 第17题：

    简述芳酸类药物的结构特点和理化性质。


    正确答案: （1）物理性质：①具有一定的熔点。②溶解性：游离芳酸类药物几乎不溶于水，易溶于有机溶剂；芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水，难溶于有机溶剂。
    （2）化学性质：①芳酸具游离羧基，呈酸性，其pKa为3～6，属中等强度的酸或弱酸；-X、-NO2、-OH等吸电子取代基存在使酸性增强，-CH3、-NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱，邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代，尤其是邻位被酚羟基取代，由于形成分子内氢键，酸性大为增强，如水杨酸：pKa=2.95。②芳酸碱金属盐易溶于水，水解，溶液呈碱性，但碱性太弱，所以其含量测定方法为双相滴定法或非水碱量法。③芳酸酯可水解，利用其水解得到酸和醇的性质可进行鉴别；利用芳酸酯水解定量消耗氢氧化钠的性质，芳酸酯类药物可用水解后剩余滴定法测定含量；芳酸酯类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。④芳酸类药物分子结构中有π-π共轭体系，有紫外特征吸收，可用作鉴别和含量测定的依据；本类药物有特征官能团，在红外特征吸收，可用红外光谱法鉴别本类药物。⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别；同时具有芳伯氨基的芳酸类药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。

  • 第18题：

    药物的理化性质对药效产生重要影响，影响最重要的三种理化性质是（）、（）、（）。


    正确答案:溶解度；分配系数；解离度

  • 第19题：

    将药物进行成酯修饰会使药物发生下列哪种变化？（）

    • A、可能减少刺激性
    • B、细胞外发挥作用
    • C、消除其脂溶性
    • D、增加其水溶性

    正确答案:A

  • 第20题：

    问答题
    简述芳酸类药物的结构特点和理化性质。

    正确答案： （1）物理性质：①具有一定的熔点。②溶解性：游离芳酸类药物几乎不溶于水，易溶于有机溶剂；芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水，难溶于有机溶剂。
    （2）化学性质：①芳酸具游离羧基，呈酸性，其pKa为3～6，属中等强度的酸或弱酸；-X、-NO2、-OH等吸电子取代基存在使酸性增强，-CH3、-NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱，邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代，尤其是邻位被酚羟基取代，由于形成分子内氢键，酸性大为增强，如水杨酸：pKa=2.95。②芳酸碱金属盐易溶于水，水解，溶液呈碱性，但碱性太弱，所以其含量测定方法为双相滴定法或非水碱量法。③芳酸酯可水解，利用其水解得到酸和醇的性质可进行鉴别；利用芳酸酯水解定量消耗氢氧化钠的性质，芳酸酯类药物可用水解后剩余滴定法测定含量；芳酸酯类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。④芳酸类药物分子结构中有π-π共轭体系，有紫外特征吸收，可用作鉴别和含量测定的依据；本类药物有特征官能团，在红外特征吸收，可用红外光谱法鉴别本类药物。⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别；同时具有芳伯氨基的芳酸类药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    阐述芳酸类药物的主要理化性质。

    正确答案： （1）物理性质：
    ①具有一定的熔点；
    ②溶解性：游离芳酸类药物几乎不溶于水，易溶于有机溶剂；芳酸碱金属盐及其他盐易溶于水，难溶于有机溶剂。
    （2）化学性质：
    ①芳酸具游离羟基，呈酸性，其pKa为3～6，属中等强度的酸或弱酸；－X、－NO2、OH等吸电子取代基存在使酸性增强，―CH3、―NH2等斥电子取代基存在使酸性减弱。邻位被取代基取代后酸性增强的程度大于间位、对位取代，尤其是邻位被酚羟基取代，由于形成分子内氢健，酸性大为增强。
    ②芳酸碱金属盐易溶于水，水解，溶液呈碱性，但碱性太弱，所以其含量测定方法为双向滴定法或非水碱量法。
    ③芳酸脂可水解，利用其水解得到酸和碱的性质可进行鉴别；利用芳酸脂水解定量消耗氢氧化钠的性质，芳酸脂类药物可用水解后剩余滴定法测定含量。芳酸脂类药物还应检查因水解而引入的特殊杂质。
    ④芳酸类药物分子结构中有共轭体系，在紫外光区一定波长处有特征吸收，可用作鉴别和含量测定的依据；本类药物有特征官能团，在红外光区有吸收，可用红外光谱法鉴别本类药物。
    ⑤取代芳酸类药物可利用其取代基的性质进行鉴别和含量测定。如具有酚羟基的药物可用FeCl3反应鉴别；具有芳伯氨基的药物可用重氮化-偶合反应鉴别、亚硝酸钠滴定法测定含量。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    什么是DNA变性？DNA变性后理化性质有何变化？

    正确答案： D.NA双链转化成单链的过程称变性。引起DNA变性的因素很多，如高温、超声波、强酸、强碱、有机溶剂和某些化学试剂（如尿素，酰胺）等都能引起变性。
    D.NA变性后的理化性质变化主要有：
    ①天然DNA分子的双螺旋结构解链变成单链的无规则线团，生物学活性丧失；
    ②天然的线型DNA分子直径与长度之比可达1∶10，其水溶液具有很大的黏度。变性后，发生了螺旋-线团转变，黏度显著降低；
    ③在氯化铯溶液中进行密度梯度离心，变性后的DNA浮力密度大大增加，故沉降系数S增加；
    ④DNA变性后，碱基的有序堆积被破坏，碱基被暴露出来，因此，紫外吸收值明显增加，产生所谓增色效应。
    ⑤DNA分子具旋光性，旋光方向为右旋。由于DNA分子的高度不对称性，因此旋光性很强，其[a]=150。当DNA分子变性时，比旋光值就大大下降。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是（）。
    A

    可以增加药物的水溶性

    B

    可以增强药物的解离度

    C

    使药物的活性下降

    D

    羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗体吸收

    E

    羧酸成酯后生物活性有很大区别


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    药物炮制后能在哪些方面发生变化？（　　）
    A

    归经

    B

    作用趋向

    C

    升降浮沉

    D

    性味

    E

    理化性质


    正确答案： E,A
    解析：
    炮制可改变或缓和药物的性能，改变药物的升降浮沉，改变药物的归经和作用趋向，改变药物的理化性质。

相关内容