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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁

题目

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。

A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁

E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁

相似考题

1.()麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。A.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应设立B.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有C.麻醉药品和第一类精神药品专柜应当设有D.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应建立E.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应配备专人

2.应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是A、麻醉药品药用原植物种植企业B、麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业C、麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业D、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位E、国家设立的麻醉药品储存单位

3.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品( )。

4.()专库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。A.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应设立B.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有C.麻醉药品和第一类精神药品专柜应当设有D.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应建立E.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应配备专人

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  • 第1题：

    下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（ ）。

    A．精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    B．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

    C．未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    D．麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品

    E．麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理


    正确答案：D

  • 第2题：

    麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是

    A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

    B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

    C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

    D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

    E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁


    参考答案：B

  • 第3题：

    麻醉药品和精神药品过期损坏的处理

    A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

    B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

    C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

    D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

    E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁


    正确答案：B
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。

  • 第4题：

    国家对麻醉药品和精神药品实行管制，对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行__制度和__制度。


    答案：许可制度 查验制度

  • 第5题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

    A、应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

    B、可以销售

    C、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

    D、应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁

    E、可自行销毁


    参考答案：C

  • 第6题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是

    A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药

    C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案：ACDE

  • 第7题：

    下列说法错误的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B．有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 C．麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 D．定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布


    正确答案：C
    C项的麻醉药品和精神药品的定点生产企业必须有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度，这是其必须具备的基本条件之一。 

  • 第8题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

    A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
    B.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
    C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
    D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
    E.精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    答案：D
    解析：
    麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。

  • 第9题：

    以下说法错误的是

    A未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
    B麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
    C麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
    D精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
    E国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

    答案：B
    解析：
    麻醉药品不分为第一类和第二类麻醉药品。

  • 第10题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）

    • A、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
    • B、可以销售
    • C、可自行销毁，事后向上级备案
    • D、向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
    • E、对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

    正确答案:A

  • 第11题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析：
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的药品，应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。

  • 第12题：

    单选题
    下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）
    A

    精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

    B

    国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

    C

    未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    D

    麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品

    E

    麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品的专库的是（ ）。

    A．麻醉药品药用原植物种植企业

    B．麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业

    C．麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业

    D．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位

    E．国家设立的麻醉药品储存单位


    正确答案：ABCE

  • 第14题：

    除《麻醉药品和精神药品管理条例》规定外，任何单位、个人不得进行

    A．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动

    B．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    C．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动

    D．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动

    E．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动


    正确答案：B
    国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

  • 第15题：

    除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行

    A．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动

    B．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动

    C．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动

    D．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    E．麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动


    正确答案：D
    国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

  • 第16题：

    下列关于麻醉药品和第一类精神药品储存的管理正确的是（ ）。

    A．麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位应当设立麻醉药品和第一类精神专库

    B．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

    C．麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有防盗设施并安装报警装置，专柜应当使用保险柜，专库和专柜应当实行双人双锁管理

    D．第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理

    E．麻醉药品定点生产企业应当将麻醉药品原料药和制剂分别存放


    正确答案：ABCDE
    解析：本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》储存。

  • 第17题：

    国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（ ）。

    A．麻醉药品和精神药品的需求总量

    B．麻醉药品和精神药品的生产总量

    C．麻醉药品和精神药品生产企业的数量

    D．麻醉药品和精神药品生产资源的数量

    E．麻醉药品和精神药品的医疗需要


    正确答案：A

  • 第18题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为

    A、3日内

    B、5日内

    C、7日内

    D、10日内

    E、15日内


    参考答案：B

  • 第19题：

    以下说法错误的是

    A.未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
    B.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
    C.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
    D.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
    E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

    答案：B
    解析：
    麻醉药品不分为第一类和第二类麻醉药品。

  • 第20题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于

    A麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理
    B精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理
    C麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理
    D麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
    E精神药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

    答案：D
    解析：
    麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。

  • 第21题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理

    A.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
    B.可以销售
    C.可自行销毁，事后向上级备案
    D.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
    E.对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

    答案：D
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。

  • 第22题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁？（　　）
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： D
    解析：
    医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。

  • 第24题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）
    A

    应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

    B

    可以销售

    C

    可自行销毁，事后向上级备案

    D

    向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

    E

    对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理


    正确答案： A
    解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。

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