改善难溶性药物的溶出速度方法是
A.将药物微粉化
B.制备研磨混合物
C.制成固体分散体
D.吸附于载体后压片
E.采用细颗粒压片
第1题:
A.增加药物的表面积
B.制备研磨混合物
C.制成固体分散体
D.吸附于“载体”后压片
E.增加药物的溶解度
第2题:
下列有关固体分散体的描述,错误的是
A.固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术
B.固体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶解度
C.固体分散体主要的三种类型是简单低共熔混合物、固体溶液、共沉淀物
D.固体分散体的类型与载体材料无关
E.固体分散体的溶出速率很大程度上取决于所用载体材料的特性
第3题:
对于难溶性药物,哪些方法可使其溶出得到改善( )。
A.制成固体分散体后,压片
B.制备研磨混合物后压片
C.将药粉粉碎成极细粉
D.加入表面活性剂
E.用于法制粒压片
第4题:
改善难溶性药物的溶出速度的方法有( )。
A.采用细颗粒压片
B.制成固体分散体
C.将药物微粉化
D.制备研磨混合物
E.吸附于载体后压片
第5题:
为提高难溶性药物的溶出速率,可采取以下措施
A.制成固体分散体
B.加入亲水性辅料
C.主药微粉化
D.包衣
E.增加崩解剂用量
第6题:
第7题:
第8题:
对中药材进行超微粉碎,将难溶性药物微粉化、制成固体分散体和制成环糊精包合物等均可()其溶出速度,()其生物利用度。
第9题:
关于固体分散体叙述错误的是()
第10题:
难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快
某些载体材料有抑品性,使药物以无定形状态分散于载体材料中,得共沉淀物
药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢
固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体有缓释作用
第11题:
难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快
某些载体材料有抑晶性,药物以无定型状态分散于其中,得共沉淀物
药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢
固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体具缓释作用
第12题:
可采取药物微粉化的方法来增加表面积
选择崩解效果好的崩解剂
制备研磨混合物
制备固体分散物
吸附于“载体”后压片
第13题:
下列叙述中错误的是( )。
A.熔融法是制备固体分散体的方法之一,即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却
B.固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物
C.药物与PVP形成固体分散体后,溶出速度加快
D.常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂—熔融法、研磨法等
E.药物与难溶性载体如EC制成的固体分散物,具有缓释释药机制
第14题:
关于片剂中药物溶出度,下列哪些说法是正确的
A.加入可压性好的辅料提高溶出
B.采用药物微粉化方法,提高溶出
C.硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出
D.制成固体分散物促进药物溶出
E.与亲水性辅料制成研磨混合物对药物溶出无改善
第15题:
下列叙述正确的是( )
A、难溶性药物与PEG6000形成固体分散体后,药物的溶出加快
B、某些载体材料有抑晶性,药物以无定型状态分散于其中,得共沉淀物
C、药物为水溶性时,采用乙基纤维素为载体制备固体分散体,可使药物的溶出减慢
D、固体分散体的水溶性载体材料有PEG、PVP、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E、药物采用疏水性载体材料时,制成的固体分散体具缓释作用
第16题:
为提高难溶性药物的溶出速率,可采取以下措施 ( )
A.制成固体分散体
B.加入亲水性辅料
C.主药微粉化
D.包衣
E.增加崩解剂用量
第17题:
第18题:
第19题:
改善药物溶出速度的方法错误的是()
第20题:
同一种药物,用不同的载体制成固体分散体,其溶出度不同。用水溶性载体可制成()制剂;用水难溶性载体可制成()制剂;用肠溶性载体可制成肠溶制剂。
第21题:
固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固体载体物质中所形成的固体分散体系
采用肠溶性载体,增加难溶性药物的溶出速率
利用载体的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化
能使液态药物粉末化
可以掩盖药物的不良嗅味和刺激性
第22题:
第23题: