根据《药品经营质量管理规范》的规定,怕压药品应
A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.采取隔离措施
D.集中存放
E.定期翻垛
第1题:
根据下列选项,回答 93~95 题:A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》
第93题:对一类精神药品应( )。
第2题:
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括
A、及时撤柜
B、停止销售
C、由质量管理人员确认
D、由企业负责人处理
E、保留相关记录
第3题:
对首营药品应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
第4题:
对中药材应
A.进行合法性和质量审核
B.专库存放
C.定期检验
D.专柜存放
E.标明产地
根据《药品经营质量管理规范》
第5题:
根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.分开设置
E.逐批验收
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行(),确保规范的实施?
第11题:
对长期储存的怕压医药商品应()。
第12题:
按月检查
按季度检查
定期检查
每日检查
第13题:
对长期储存的怕压医药商品应( )。
A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.定期统计上报
D.定期复查处理
E.定期翻码整垛
第14题:
A、定期循环抽查
B、定期送样检查
C、定期统计上报
D、定期复查处理
E、定期翻码整垛
第15题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,怕压药品应
A.定期循环抽查
B.定期送样检查
C.采取隔离措施
D.集中存放
E.定期翻垛
第16题:
根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应
A. 定期循环抽查
B. 定期送样检查
C. 采取隔离措施
D. 集中存放
E. 定期翻垛
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
第22题:
根据《药品经营质量管理规范》的规定,对质量可疑的药品应当立即采取的措施是()。
第23题:
及时撤柜
停止销售
由质量管理人员确认
由企业负责人处理
保留相关记录
第24题:
定期循环抽查
定期送样检查
采取隔离措施
集中存放
定期翻垛