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参考答案和解析
正确答案:E
更多“根据《药品经营质量管理规范》的规定,怕压药品应A.定期循环抽查B.定期送样检查C.采取隔离措施D.集 ”相关问题
  • 第1题:

    根据下列选项,回答 93~95 题:A.质量审核

    B.专柜存放

    C.定期养护

    D.分开设置

    E.逐批验收

    根据《药品经营质量管理规范》

    第93题:对一类精神药品应( )。


    正确答案:B

  • 第2题:

    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括

    A、及时撤柜

    B、停止销售

    C、由质量管理人员确认

    D、由企业负责人处理

    E、保留相关记录


    参考答案:D

  • 第3题:

    对首营药品应

    A.进行合法性和质量审核

    B.专库存放

    C.定期检验

    D.专柜存放

    E.标明产地

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案:A

  • 第4题:

    对中药材应

    A.进行合法性和质量审核

    B.专库存放

    C.定期检验

    D.专柜存放

    E.标明产地

    根据《药品经营质量管理规范》


    正确答案:E

  • 第5题:

    根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应

    A.质量审核

    B.专柜存放

    C.定期养护

    D.分开设置

    E.逐批验收


    正确答案:E

  • 第6题:

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    验收人员应完成

    答案:D
    解析:

  • 第7题:

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    药品出库复核人员应完成

    答案:E
    解析:

  • 第8题:

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    养护人员应完成

    答案:A
    解析:

  • 第9题:

    《药品经营质量管理规范实施》,对首营品种应

    A.质量审核B.专柜存放
    C.定期养护D.分开设置
    E.逐批验收根据


    答案:A
    解析:

  • 第10题:

    企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行(),确保规范的实施?

    • A、考核
    • B、检查
    • C、整改
    • D、内部审核

    正确答案:D

  • 第11题:

    对长期储存的怕压医药商品应()。

    • A、定期循环抽要
    • B、定期送样检查
    • C、定期统计上报
    • D、定期复查处理
    • E、定期翻码整垛

    正确答案:E

  • 第12题:

    单选题
    依据《药品经营质量管理规范》相关要求,药品批发企业对库存药品应( )
    A

    按月检查

    B

    按季度检查

    C

    定期检查

    D

    每日检查


    正确答案: D
    解析:

  • 第13题:

    对长期储存的怕压医药商品应( )。

    A.定期循环抽查

    B.定期送样检查

    C.定期统计上报

    D.定期复查处理

    E.定期翻码整垛


    正确答案:E
    E知识点:《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业和零售连锁企业关于药品储存与养护

  • 第14题:

    对长期储存怕压医药商品应()

    A、定期循环抽查

    B、定期送样检查

    C、定期统计上报

    D、定期复查处理

    E、定期翻码整垛


    参考答案:E

  • 第15题:

    根据《药品经营质量管理规范》的规定,怕压药品应

    A.定期循环抽查

    B.定期送样检查

    C.采取隔离措施

    D.集中存放

    E.定期翻垛


    正确答案:E

  • 第16题:

    根据《药品经营质量管理现范》的规定,怕压药品应

    A. 定期循环抽查

    B. 定期送样检查

    C. 采取隔离措施

    D. 集中存放

    E. 定期翻垛


    正确答案:E

  • 第17题:

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当

    A.立即停售措施
    B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
    C.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离
    D.对不合格产品应主动召回

    答案:A,B,C
    解析:
    注意召回的主体不是批发企业,而是药品的生产企业,所以D错误。
    《药品经营质量管理规范》第八十九条:对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施:
    (一)存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;
    (二)怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;
    (三)属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;
    (四)不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;
    (五)对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。

  • 第18题:

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.定期养护
    B.专柜存放
    C.逐批验收
    D.质量审核
    E.分开设置

    对首营品种应

    答案:D
    解析:

  • 第19题:

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.定期养护
    B.专柜存放
    C.逐批验收
    D.质量审核
    E.分开设置

    对销后退回药品应

    答案:C
    解析:

  • 第20题:

    药品按规定的储存要求专库、分类存放,储存中不需要遵守的是

    A.药品按温湿度要求储存于相应的库中
    B.在库药品均应实行色标管理
    C.搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度,定期翻垛
    D.药品应分散堆放
    E.药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施

    答案:D
    解析:
    搬运和堆垛要求 应严格遵守药品外包装图式标志的要求,规范操作。怕压药品应控制堆放高度,防止造成包装箱挤压变形。药品应按品种、批号相对集中堆放,并分开堆码,不同品种或同品种不同批号药品不得混垛,防止发生错发混发事故。D选项错误。

  • 第21题:

    根据《药品经营质量管理规范实施》,对一类精神药品应

    A.质量审核B.专柜存放
    C.定期养护D.分开设置
    E.逐批验收


    答案:B
    解析:

  • 第22题:

    根据《药品经营质量管理规范》的规定,对质量可疑的药品应当立即采取的措施是()。

    • A、查封
    • B、扣押
    • C、锁定
    • D、停售

    正确答案:D

  • 第23题:

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括()
    A

    及时撤柜

    B

    停止销售

    C

    由质量管理人员确认

    D

    由企业负责人处理

    E

    保留相关记录


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    根据GSP的规定,怕压药品应()
    A

    定期循环抽查

    B

    定期送样检查

    C

    采取隔离措施

    D

    集中存放

    E

    定期翻垛


    正确答案: E
    解析: 暂无解析