61~64 题共用以下备选答案。
A.县级食品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.省级食品监督管理部门
D.国务院食品药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
第 61 题 全国性批发企业的审批部门是
第1题:
根据下列答案,回答下列各题。 A.国家食品药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.省以上食品药品监督管理部门 D.设区的市食品药品监督管理部门 E.直辖市设的县食品药品监督管理部门 负责GSP认证的是
第2题:
负责GSP认证
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省以上食品药品监督管理部门
D.设区的市食品药品监督管理部门
E.直辖市设的县食品药品监督管理部门
第3题:
根据《医疗器械监督管理条例》,申请第二类医疗器械产品注册,注册申请人应当向所在地()提交注册申请资料。
A县级人民政府食品药品监督管理部门
B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
D国务院食品药品监督管理部门
第4题:
87~89 题共用以下备选答案。
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门
E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
第 87 题 食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理
第5题:
医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。
A.省级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门
C.区、县级食品药品监督管理部门