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毒性药品生产、配制时，必须A．每次配料，必双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数B．所用容器和工具要清洁卫生C．标示量要准确无误D．包装容器要有毒药标志E．严防与其他药品混杂

题目

毒性药品生产、配制时，必须

A．每次配料，必双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数

B．所用容器和工具要清洁卫生

C．标示量要准确无误

D．包装容器要有毒药标志

E．严防与其他药品混杂

相似考题

1.关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是()。A、由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度B、严防与其他药品混杂C、每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数D、经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

2.毒性药品的生产厂家在生产、配制和质量检验必须( )。A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度，严防混药，配料要双人以上复核，并详细记录相关内容B.遵循生产环节的相关管理制度C.由药学专业人员从数量、配料、投料等监督下进行D.在生产各环节坚持双人核对E.生产的相关记录应详细、清楚

3.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

4.关于毒性药品管理叙述错误的是A．毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量B．凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品D．生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

更多“毒性药品生产、配制时,必须A.每次配料,必双人以上复核,并详细记录每次所用原料和成品数B.所用容器 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

    A.生产企业应按批准的生产计划生产

    B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    E.每次配料必须二人以上复核


    正确答案：B
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法，正确的是( )

    A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

    B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

    C.药店检处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材

    D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字


    正确答案：A

  • 第3题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

    A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D.生产记录，保存5年备査

    E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志


    正确答案：A

  • 第4题：

    毒性药品生产、配制时，必须（ ）。

    A．严防与其他药品混杂

    B．每次配料，必须双人以上复核，并详细记录每次所用原料和成品数

    C．所用容器和工具要清洁卫生

    D．标示量要准确无误

    E．包装容器要有毒药标志


    正确答案：ABCDE

  • 第5题：

    关于毒性药品的管理，正确的是

    A．严防与其他药品混杂

    B．每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C．经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

    D．标示量要准确无误，生产记录保存5年备查

    E．配方用药由国有药店、医疗单位负责


    正确答案：ABCDE

  • 第6题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

    A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    B. 应建立严格的管理制度

    C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

    D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

    E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数


    正确答案：ABCDE
    略

  • 第7题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是

    A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
    C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
    D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    答案：A
    解析：
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。

  • 第8题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

    • A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    • B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
    • C、每次配料必须2人以上复核
    • D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    正确答案:A

  • 第9题：

    多选题
    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是（　　）。
    A

    由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度

    B

    严防与其他药品混杂

    C

    每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

    D

    所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品


    正确答案： B,C
    解析：
    毒性药品的生产、配制和质量检验要求：①药品生产企业，必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂；②每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查；③所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品；④标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志等。

  • 第10题：

    单选题
    根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
    A

    生产企业应按批准的生产计划生产

    B

    医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    C

    生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D

    由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    E

    每次配料必须二人以上复核


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    关于毒性药品管理叙述错误的是（）
    A

    毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

    B

    凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C

    经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

    D

    生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

    E

    毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂


    正确答案： E
    解析： 《医疗用毒性药品管理办法》规定，必须严格执行生产工艺操作规程：生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

  • 第12题：

    单选题
    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
    A

    医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

    B

    生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    C

    每次配料必须2人以上复核

    D

    由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。

    A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

    B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    C.每次配料必须2人以上复核

    D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


    正确答案：A
    此题暂无解析

  • 第14题：

    关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。

    A．毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂

    B．每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C．每次配料的详细记录，经手人要签字备查

    D．毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责

    E．配方用药由国营药店和医疗单位负责


    正确答案：ABCDE
    ABCDE知识点：《医疗用毒性药品管理办法》医疗用毒性药品管理

  • 第15题：

    关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是

    A．每次配料必须经二人以上复核无误

    B．详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字

    C．所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品

    D．标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志

    E．生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料


    正确答案：ABCDE

  • 第16题：

    关于毒性药品的管理，错误的是

    A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B．生产企业按批准的计划生产

    C．由医药专业人员负责配制和质量检验

    D．每次配料必须2人复核

    E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查


    A[解析]本题考查的是毒性药品的管理。

    根据《医疗用毒性药品管理办法：》第三条和四条。

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由药管理部门下达给指定的毒性药品生严、收购、应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划行销售。

    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒标志。

  • 第17题：

    关于毒性药品管理叙述错误的是

    A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

    B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数

    C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品

    D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误

    E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂


    参考答案：D

  • 第18题：

    关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

    A.由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度
    B.严防与其他药品混杂
    C.每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
    D.经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

    答案：A,B,C,D
    解析：
    药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

  • 第19题：

    关于毒性药品的管理不正确的是（）。

    • A、标示量要准确无误，生产记录保存三年备查
    • B、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
    • C、每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    • D、严防与其它药品混杂

    正确答案:A

  • 第20题：

    关于毒性药品的管理，错误的是（）

    • A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
    • B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
    • C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
    • D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
    • E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

    正确答案:D

  • 第21题：

    多选题
    根据医疗用毒性药品的生产管理的说法，正确的有（）
    A

    每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查

    B

    标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。生产记录完整，保存五年备查

    C

    加工炮制毒性中药，必须按照国家药品标准进行炮制

    D

    国家药品标准没有规定的，必须按照省级药监部门制定的炮制规范进行炮制


    正确答案： C,D
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    有关毒性药品的生产经营管理，说法正确的是（ ）
    A

    医疗用毒性药品，是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的中成药。

    B

    每次配料，必须经三人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

    C

    医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。

    D

    加工炮制毒性中药，必须按照企业炮制规范进行炮制。


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）
    A

    毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核

    E

    生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查


    正确答案： D
    解析： 本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

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