itgle.com

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当A.回收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收回记录应包括收回部门E.收回记录应包括收回原因，处理意见

题目
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

A.回收并销毁

B.填写回收记录

C.收回记录应包括制剂名称，批号

D.收回记录应包括收回部门

E.收回记录应包括收回原因，处理意见

相似考题

1.《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。A.质量监督B.基本准则C.全过程D.《医疗机构制剂许可证》

2.第 12 题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括A．制剂名称B．配制日期C．规格D．批号E．数量

3.第 65 题 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》适用于制剂配制的（　　）

4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当A.详细记录B.分析和处理C.回收销毁药品D.按规定报告

更多“根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁###S ”相关问题

  • 第1题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称，批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因，处理意见


    正确答案：BCDE
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第2题：

    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于（ ）。


    正确答案：C

  • 第3题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂配发记录的内容不包括A.制剂名称B.数量S

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

    A.制剂名称

    B.数量

    C.领用部门

    D.收回部门

    E.规格


    正确答案：D

  • 第4题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构制剂室和药检室负责人 （ ）


    正确答案：C

  • 第5题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

    A.将剩余药品退回供应商

    B.填写收回记录并上报

    C.收回记录应包括制剂名称、数量

    D.收回记录应包括批号、规格

    E.收回记录应包括收回原因，处理意见


    正确答案：BCDE

  • 第6题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

    A、向药品监督管理局报告

    B、立即销毁

    C、记录新的不良反应

    D、保留相关病历

    E、保留相关检查、检验报告


    参考答案：B

  • 第7题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括

    A.规格

    B.批号

    C.医疗机构制剂批准文号

    D.收回原因

    E.处理意见


    正确答案：C

  • 第8题：

    医疗机构配制制剂应执行

    A.医疗机构制剂质量管理规范
    B.医疗机构制剂监督管理规范
    C.医疗机构配制质量管理规范
    D.医疗机构制剂生产质量管理规范
    E.医疗机构制剂配制质量管理规范

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂回收记录不包括

    A.制剂名称
    B.制剂工艺
    C.制剂批号
    D.收回部门

    答案：B
    解析：
    收回记录应包括：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期等。

  • 第10题：

    医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当

    A.详细记录
    B.回收销毁药品
    C.分析和处理
    D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告

    答案：A,C,D
    解析：
    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《药品不良反应/事件报告表》并报告。

  • 第11题：

    《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》是医疗机构制剂配制和质量管理的（）。

    • A、质量监督
    • B、基本准则
    • C、全过程
    • D、《医疗机构制剂许可证》

    正确答案:B

  • 第12题：

    单选题
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（　　）。
    A

    立即销毁

    B

    向药品监督管理部门报告

    C

    向卫生管理部门报告

    D

    保留相关病历至少1年备查


    正确答案： C
    解析：
    制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。

  • 第13题：

    医疗机构发现可疑的药品不良反应。应当（ ）。

    A.详细记录

    B.分析和处理

    C.回收销毁药品

    D.按规定报告


    正确答案：ABD
    此题暂无解析

  • 第14题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括

    A.制剂名称

    B.制剂工艺

    C.制剂批号

    D.处理意见

    E.回收部门


    正确答案：B
    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容：制剂名称、批号、规格、数量、收回部门、收回原因、处理意见及日期

  • 第15题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂回收记录的内容不包括 （ ）


    正确答案：B

  • 第16题：

    根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品可疑药品的不良反应，应当。

    A.详细记录

    B.分析和处理

    C.回收销毁药品

    D.按规定报告

    E.通知供货单位和患者

     


    ABD本题考查的是医疗机构对药品不良反的处理。

    根据《药品不良反应报告和检测管理办法》第九条药品生产，经营企业和医疗机构获知或发现药不良反应后应当详细记录、分析和处理，填写《良反应报告》并报告。

  • 第17题：

    根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂回收记录的内容不包括

    A．制剂名称

    B．配制日期

    C．规格

    D．批号

    E．数量


    正确答案：B

  • 第18题：

    《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)是医疗机构制剂配制和质量管理的 ( )

    A．医疗机构制剂

    B．基本准则

    C．全过程

    D．医疗机构制剂许可证

    E．质量监督


    正确答案：B
    解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)：总则

  • 第19题：

    根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当A.详细记录SXB

    根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当

    A.详细记录

    B.分析和处理

    C.回收销毁药品

    D.按规定报告

    E.通知供货单位和患者


    正确答案：ABD
    医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价，并采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生。医疗机构不允许销毁发生不良反应的药品，在发生不良反应以后应积极救治患者，而不是直接通知患者和供货单位，因此C和E的说法不准确。

  • 第20题：

    医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是

    A.对制剂质量负全部责任
    B.药品生产质量管理规范
    C.医疗机构制剂配制质量管理规范
    D.保证安全配制

    答案：C
    解析：
    医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是医疗机构制剂配制质量管理规范。故选C。

  • 第21题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）。

    A.立即销毁
    B.向药品监督管理部门报告
    C.向卫生健康主管部门报告
    D.保留相关病历至少1年备查

    答案：A
    解析：
    《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定：制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。

  • 第22题：

    医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）

    • A、详细记录
    • B、分析和处理
    • C、回收销毁药品
    • D、按规定报告

    正确答案:A,B,D

  • 第23题：

    《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》适用于（）。


    正确答案:配制制剂的全过程

相关内容