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为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括( )A．在持有《药品生产许可证》和 GMP证书的车间生产B．经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格C．经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号D．仍在药品有效期内E．未变质的

题目

为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括( )

A．在持有《药品生产许可证》和 GMP证书的车间生产

B．经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格

C．经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号

D．仍在药品有效期内

E．未变质的

相似考题

1.《新药保护和技术转让的规定》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得()。A、《药品生产企业许可证》B、《营业执照》C、《药品生产企业许可证》和《营业执照》D、《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》E、《新药证书》和《营业执照》

2.生产新药或者已有国家标准的药品,须经CFDA批准,并发给()。A.新药证书B.药品生产批号C.药品生产许可证D.药品批准文号E.药品GMP证书

3.申请药品生产的3批药品上市销售的条件是A、检验合格B、在有效期内C、取得批准文号后D、必须达到规定的数量E、在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

4.生产中药饮片必须持有A.《药品生产许可证》、《药品GMP证书》B.《药品经营许可证》、《药品GSP证书》C.《药品种植许可证》、《药品GAP证书》D.《药品生产许可证》、《药品GAP证书》

参考答案和解析
正确答案：ACD
解析：《药品注册管理办法》：新药生产的审批
更多“为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括( )A.在持有《药品生产许可证》和 GMP证书的 ”相关问题

  • 第1题：

    按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指

    A．新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为

    B．药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为

    C．新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为

    D．新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

    E．新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为


    正确答案：D
    解析：本题考查《药品注册管理办法(试行)》。
      第一百二十四条 新药技术转让，是指新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为。

  • 第2题：

    省级药品监督管理部门对申请仿制的生产企业或车间要进行核验的是（ ）。

    A．《药品生产企业许可证》

    B．《药品GMP证书》

    C．申请生产的药品与所核定的生产范围、条件相符情况

    D．质量研究情况

    E．药品使用说明书


    正确答案：ABC

  • 第3题：

    接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受委托生产的药品相适应的()。

    A.药品批准文号

    B.药品GMP证书

    C.委托生产药品许可证

    D.药品生产卫生许可证


    正确答案：B

  • 第4题：

    开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.新药证书C.营业执照

    开办药品生产企业必须首先取得

    A.药品生产许可证

    B.新药证书

    C.营业执照

    D.新药生产批准文号

    E.GMP证书


    正确答案：A
    根据《药品管理法》规定开办药品生产企业必须具备的条件。

  • 第5题：

    凡申请仿制药品的企业必须是取得（ ）。

    A．《药品生产企业许可证》的企业

    B．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业

    C．《药品GMP证书》的车间

    D．《药品经营企业许可证》的企业

    E．《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业


    正确答案：B

  • 第6题：

    以下关于新药技术转让的说法正确的有( )

    A．新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

    B．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构

    C．已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当同时提出其药品批准文号的申请

    D．接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书

    E．受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致


    正确答案：ABCDE
    解析：《药品注册管理办法》：新药的技术转让

  • 第7题：

    《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得( )。

    A．《药品生产许可证》

    B．《营业执照》

    C．《新药证书》和《营业执照》

    D．《药品生产许可证》和《药品GMP证书》

    E．《药品生产许可证》和《营业执照》


    正确答案：D
    解析：《药品注册管理办法》新药的技术转让

  • 第8题：

    药品委托生产时，受托方必须是

    A.持有《药品GMP证书》的企业

    B.合法的药品生产企业

    C.通过GMP认证的药品生产企业

    D.持有与其受托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业

    E.生产能力高于委托方的药品生产企业


    正确答案：D
    《药品管理法实施条例》规定，接受药品委托生产的受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。

  • 第9题：

    申请生产已有国家标准药品的申请人应当是

    A．持有《药品生产许可证》

    B．持有《药品生产质量管理规范》认证证书

    C．持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书

    D．持有《药品经营质量管理规》认证证书

    E．持有《中药材生产质量管理规范》认证证书


    正确答案：C

  • 第10题：

    生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是

    A.必须具有GMP证书
    B.必须具有《药品生产许可证》和GMP证书
    C.必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书
    D.必须具有《药品生产许可证》和营业执照
    E.必须具有非处方药批准文号

    答案：C
    解析：

  • 第11题：

    《药品生产监督管理办法(试行))》规定，药品委托生产的受托方应
    A .持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B .具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C .取得该药品批准文号 D .负责药品的销售
    E .持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》


    答案：A,B,E
    解析：

    本题考查《药品生产监督管理办法》。
    第四章“药品委托生产的管理”对此作出了规定。注意认清对委托方和受托方的不同规定。 第二十四条药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业。 第二十五条药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管 理规范》认证证书的药品生产企业。
    第二十六条委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的生产条件、生产技术水 平和质量管理状况进行详细考查，应当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行 指导和监督。
    受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。随 着《药品生产监督管理办法》的发布。国家药品监督管理局于2002年12月11日发布的《药品生产监督管理办法(试行)》同时废止。

  • 第12题：

    单选题
    有关新药技术转让，以下哪种说法不符合《药品注册管理办法》的规定（）
    A

    是指新药批准文号的持有者，将新药生产技术转让给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

    B

    转让方申请新药技术转让时，应当同时提出注销其药品批准文号的申请

    C

    新药技术转让时，应当一次性转让给一个药品生产企业

    D

    接受新药技术转让的药品生产企业必须持有《药品生产许可证》和GMP认证证书


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品生产监督管理办法(试行)》规定，药品委托生产的受托方应

    A．持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》

    B．具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件

    C．取得该药品批准文号

    D．负责药品的销售

    E．持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》


    正确答案：ABE
    解析：本题考查《药品生产监督管理办法》。
      第四章 “药品委托生产的管理”对此作出了规定。注意认清对委托方和受托方的不同规定。
      第二十四条 药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品生产企业。
      第二十五条 药品委托生产的受托方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。
      第二十六条 委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的生产条件、生产技术水平和质量管理状况进行详细考查，应当向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督。
      受托方应当按照《药品生产质量管理规范》进行生产，并按照规定保存所有受托生产文件和记录。随着《药品生产监督管理办法》的发布。国家药品监督管理局于2002年12月11日发布的《药品生产监督管理办法(试行)》同时废止。

  • 第14题：

    申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（ ）。

    A．取得批准文号后

    B．检验合格

    C．在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产

    D．必须达到规定的数量

    E．在有效期内


    正确答案：ABCE
    《药品注册管理办法》第六十七条为申请新药所生产的连续3个生产批号的样品，在持有《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产的， 经依据本办法第一百四十七条和第一百四十八条确定的药品检验所检验合格并取得药品 批准文号后，可以在药品的有效期内上市销售。
    129．答案：ACE

  • 第15题：

    应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》，且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是


    正确答案：B

  • 第16题：

    开办药品生产企业必须首先取得

    A．药品生产许可证

    B．制剂生产许可证

    C．GMP证书

    D．药品生产批准文号

    E．新药证书


    正确答案：A

  • 第17题：

    药品委托生产时，受托方必须是

    A、持有《药品GMP证书》的企业

    B、合法的药品生产企业

    C、通过GMP认证的药品生产企业

    D、持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业

    E、生产能力高于委托方的药品生产企业


    参考答案：D

  • 第18题：

    为申请新药生产所生产的三批药品能上市销售的条件包括

    A．在持有《药品生产许可证》和GMP证书的车间生产

    B．经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格

    C．经国家药品监督管理局指定的药品检验所检验合格并取得药品批准文号

    D．仍在药品有效期内

    E．未变质的


    正确答案：ACD

  • 第19题：

    《新药保护和技术转让的规定》要求，接受新药技术转让的生产企业必须了取得

    A．《药品生企业许可证》

    B．《营业执照》

    C．《药品生产企业许可证》和《营业执照》

    D．《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》

    E．《新药证书》和《营业执照》


    正确答案：D

  • 第20题：

    以下关于新药技术转让的说法正确的有

    A．新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为

    B．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构

    C．已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当提出注销原文号申请

    D．接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书

    E．受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致


    正确答案：ABCDE
    解析：参见《药品注册管理办法》第一百二十四条、第一百二十五条、第一百二十七条。

  • 第21题：

    开办药品生产企业必须首先取得

    A:药品生产许可证
    B:制剂生产许可证
    C:GMP证书
    D:药品生产批准文号
    E:新药证书

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    开办药品生产企业必须首先取得

    A:药品生产许可证
    B:新药证书
    C:营业执照
    D:新药生产批准文号
    E:GMP证书

    答案：A
    解析：
    根据《药品管理法》规定开办药品生产企业必须具备的条件。

  • 第23题：

    药品生产合法的标志性证明文件是（）

    • A、新药证书
    • B、医药产品注册证
    • C、药品批准文号
    • D、药品GMP证书
    • E、药品生产许可证

    正确答案:C

  • 第24题：

    多选题
    申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）
    A

    检验合格

    B

    在有效期内

    C

    取得批准文号后

    D

    必须达到规定的数量

    E

    在具有GMP证书、药品生产许可证的企业生产


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

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