药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
第1题:
关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化,叙述正确的是
A、药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B、约5个药物消除半衰期(t)达到稳态浓度(C)
C、约3个t达到C
D、库容量=稳态浓度×表观分布容积(A=C·V)
E、R=A·k=C·k
第2题:
血中游离药物浓度决定于
A、血浆蛋白结合率
B、血浆半衰期
C、药理效应
D、生物利用度
E、稳态血药浓度
第3题:
静脉恒速滴注按一级动力学消除某药时,到达稳态浓度的时间取决于( )
A.静滴速度
B.药物半衰期
C.溶液浓度
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于()
第9题:
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于()
第10题:
静滴速度
溶液浓度
血浆半衰期
药物体内分布
血浆蛋白结合量
第11题:
静滴速度
溶液浓度
药物半衰期
药物体内分布
血浆蛋白结合量
第12题:
静脉滴注速度
溶液浓度
药物半衰期
药物体内分布
血浆蛋白结合量
第13题:
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用。请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加
第14题:
静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于
A.静脉滴注速度
B.溶液浓度
C.药物半衰期
D.药物体内分布
E.血浆蛋白结合量
第15题:
单式模型药物恒速静脉滴注给药.达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是()
A.1.12个半衰期
B.2.24个半衰期
C.3.33个半衰期
D.4.46个半衰期
E.6.64个半衰期
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
静脉恒速滴注按一级动力学消除的某药时,到达稳态浓度的时间取决于:
第21题:
恒速静脉滴注按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于()
第22题:
减少至1/5
减少至1/3
几乎没有变化
只增加1/3
只增加1/5
第23题:
静滴速度
溶液浓度
药物半衰期
药物体内分布
血浆蛋白结合量