itgle.com

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的_中毒有害反应C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

题目

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应

B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的_中毒有害反应

C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应

D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

相似考题

1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指A．合格药品在正常用法下导致的致畸反应B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C．不合理用药可能造成的有害反应D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应E．正常用法用量下出现的能预测的有害反应

2.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

3.关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度C.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

4.根据下列选项，回答题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》A．药品不良反应B．严重药品不良反应C．药品群体不良事件D．药品不良反应报告和监测E．药品重点监测是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应查看材料

更多“依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 A、合格药品在超常规用法用量 ”相关问题

  • 第1题：

    是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    A.药品不良反应

    B.新的药品不良反应

    C.药品严重不良反应

    D.药品不良反应报告的内容和统计资料

    E.药品不良反应报告和监测


    正确答案：A
    药品不良反应，是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，所以答案为A。

  • 第2题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指A.不合理用药可能造成的有害反应SXB

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

    A.不合理用药可能造成的有害反应

    B.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

    C.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

    D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

    E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应


    正确答案：D

  • 第3题：

    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

    A．合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    B．合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应

    C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应

    D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    E．存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应


    正确答案：D

  • 第4题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

    A. 不合理用药可能造成的有害反应

    B. 长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

    C. 合格药品在正常用法下导致的致畸反应

    D. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

    E. 正常用法用量下出现的能预测的有害反应


    正确答案：D

  • 第5题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，品不良反应是指

    A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应
    B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    C:不合理用药可能造成的有害反应
    D:长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
    E:正常用法用量下出现的能预测的有害反应

    答案：B
    解析：

  • 第6题：

    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

    A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
    C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    答案：C
    解析：
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，下列用语的含义是：①药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应；②药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程；③药品不良反应包括已知的新药品不良反应，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应；④药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：a.引起死亡.b.致癌、致畸、致出生缺陷；c.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；d.对器官功能产生永久损伤；e.导致住院或住院时间延长。故选C。

  • 第7题：

    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。


    正确答案:逐级定期报告制度

  • 第8题：

    药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

    • A、合格药品在正常用法用量
    • B、不合格药品在正常用法用量
    • C、合格药品在不正常用法用量
    • D、不合格药品在不正常用法用量

    正确答案:A

  • 第9题：

    药品不良反应是指（）

    • A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
    • B、药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
    • C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
    • D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。
    A

    药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼

    B

    药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害

    C

    药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    D

    大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
    A

    合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    B

    合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应

    C

    合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    D

    合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的中毒反应

    E

    药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应指的是（　　）。
    A

    药品不良反应

    B

    药品重点监测

    C

    药品群体不良事件

    D

    药品不良反应报告和监测


    正确答案： B
    解析：
    药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应定义表明：①此处的“药品”是合格的人用药品；②药品必须在正常的用法、用量情况下；③人体出现的任何有害的、意外的反应；④某些错误用药、超剂量或滥用药品而导致的不良后果，不应判定为药品不良反应。

  • 第13题：

    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 （ ）


    正确答案：D

  • 第14题：

    是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    A．药品不良反应

    B．药品不良反应报告和监测

    C．新的药品不良反应

    D．药品不良反应报告的内容和统计资料

    E．药品严重不良反应


    正确答案：A

  • 第15题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 （ ）


    正确答案：B

  • 第16题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

    A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

    B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应

    C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应

    D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

    E.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应


    正确答案：E

  • 第17题：

    药品不良反应监测的概念是

    A药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察
    B药物不良反应监测是对合格的药品在超剂量使用时出现的与治疗目的无关的反应的监测和考察
    C药物不良反应监测是指超出剂量使用药品时出现的不良反应的监测和考察
    D药物不良反应监测过期药品的监测和考察
    E药物不良反应监测是对不合格药品在临床应用出现的有害的反应的监测

    答案：A
    解析：
    药物不良反应监测是对合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应进行的监督和考察。

  • 第18题：

    有关药品不良反应报告的说法正确的是（）

    • A、药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应
    • B、建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息
    • C、建立药品不良反应监测报告制度的意义是可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品
    • D、新的药品不良反应是指药品说明书上未载明的不良反应
    • E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第19题：

    2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，包括以下哪几项要素或条件？（）

    • A、合格药品，正常用法用量
    • B、与用药目的无关的或意外的
    • C、有害反应
    • D、因果关系

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）

    • A、药品不良反应
    • B、新的药品不良反应
    • C、药品严重不良反应
    • D、药品不良反应报告的内容和统计资料
    • E、药品不良反应报告和监测

    正确答案:A

  • 第21题：

    药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

    • A、合格药品在正常用法用量
    • B、不合格药品在正常用法用量
    • C、合格药品在不正常用法用量

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义，是指（）
    A

    任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或新的反应

    B

    任何药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应

    C

    合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或新的有害反应

    D

    合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对不良反应药品实行（）。

    正确答案： 逐级定期报告制度
    解析： 暂无解析

相关内容