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鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家

题目

鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。

A．国家食品药品监督管理局

B．各级卫生主管部门

C．省级(食品)药品监督管理局

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E．国家

相似考题

1.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 （ ）A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

2.根据下列选项，回答 51～54 题：A．国家食品药品监督管理局会同卫生部B．国家食品药品监督管理局C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品监督管理局第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（ ）。

3.通报全国药品不良反应报告和监况的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生部

4.根据下列选项，回答 57～60 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门第 57 题 负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。

参考答案和解析
正确答案：E
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》总则
更多“鼓励有关单位和个人报告药品不良反应。A.国家食品药品监督管理局 B.各级卫生主管部门 C.省级( ”相关问题

  • 第1题：

    根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局

    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C．卫生部

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

    第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。


    正确答案：B

  • 第2题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．国家药品不良反应监测机构

    C．省级食品药品监督管理部门

    D．省级药品不良反应监测机构

    E．各级卫生行政部门


    正确答案：A
    国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应和监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。

  • 第3题：

    负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作的是( )

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级药品监督管理部门

    C．地方各级卫生主管部门

    D．国家药品不良反应监测机构

    E．省级药品不良反应监测机构


    正确答案：B
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：职责

  • 第4题：

    根据下列选项，回答 84～87 题：

    A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．各级卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．省级药品监督管理局

    第 84 题


    正确答案：B

  • 第5题：

    主管本行政区域内的药品不良反应监测工作

    A．国家食品药品监督管理局

    B．各级卫生主管部门

    C．省级(食品)药品监督管理局

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    E．国家


    正确答案：C
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则

  • 第6题：

    应按规定报告所发现的药品不良反应

    A．国家食品药品监督管理局

    B．各级卫生主管部门

    C．省级(食品)药品监督管理局

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    E．国家


    正确答案：D
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则

  • 第7题：

    承办全国药品不良反应监测技术工作的是( )

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级药品监督管理部门

    C．地方各级卫生主管部门

    D．国家药品不良反应监测机构

    E．省级药品不良反应监测机构


    正确答案：D
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：职责

  • 第8题：

    A.国家食品药品监督管理局
    B.省级食品药品监督管理局
    C.国家药品不良反应监测中心
    D.省级药品不良反应监测中心
    E.国家卫生部

    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    答案：A
    解析：
    《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，通报全国药品不良反应报告和监测情况是其主要职责之一；对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理则是省级食品药品监督管理局的职责；国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，承担药品不良反应宣传、教育、培训工作则是其工作内容之一。

  • 第9题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：E
    解析：

  • 第11题：

    承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、各级卫生主管部门
    • D、省级药品不良反应监测中心
    • E、国家药品不良反应监测中心

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    国家药品不良反应监测机构

    C

    省级食品药品监督管理部门

    D

    省级药品不良反应监测机构

    E

    各级卫生行政部门


    正确答案： E
    解析： 国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作，各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作。

  • 第13题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家或省食品药品监督管理部门

    D.国家药品不良反应监测中心

    E.省级药品不良反应监测中心


    参考答案：A

  • 第14题：

    主管全国药品不良反应监测工作。

    A．国家食品药品监督管理局

    B．各级卫生主管部门

    C．省级(食品)药品监督管理局

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    E．国家


    正确答案：A
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》国家食品药品监督管理局的行政职能

  • 第15题：

    通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A.国家食品药品监督管理总局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.国家药品不良反应监测中心

    D.省级药品不良反应监测中心

    E.卫生部


    参考答案：A

  • 第16题：

    鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

    A．国家食品药品监督管理局

    B．各级卫生主管部门

    C．省级(食品)药品监督管理局

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    E．国家


    正确答案：E

  • 第17题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

    A．国家食品药品监督管理局

    B．各级卫生主管部门

    C．省级(食品)药品监督管理局

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    E．国家


    正确答案：B
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则

  • 第18题：

    负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定


    正确答案：A

  • 第19题：

    选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

    C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心

    E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

    第94题：

    负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是


    正确答案：B

  • 第20题：

    一般情况下，医疗机构应将收集的不良反应向

    A.省级药品监督管理部门报告
    B.各级卫生行政部门报告
    C.国家药品不良反应监测机构报告
    D.国家食品药品监督管理局报告
    E.省级药品不良反应监测机构报告

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：B
    解析：

  • 第22题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：D
    解析：
    本组题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》相关规定第六条、第八条、第九条。 第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：(一)会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；(二)通报全国药品不良反应报告和监测情况；(三)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；(四)对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；(五)对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。 第八条 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内，依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。 第九条 国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责：(一)承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；(二)对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；(三)承办国家药品不良反应信息资料库存和监测网络的建设和维护工作；(四)组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；(五)参与药品不良反应监测的国际交流；(六)组织药品不良反应监测方法的研究。

  • 第23题：

    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、国家药品不良反应监测机构
    • C、省级食品药品监督管理部门
    • D、省级药品不良反应监测机构
    • E、各级卫生行政部门

    正确答案:A

  • 第24题：

    单选题
    承办本行政区域内药品不良反应报告资料的收集、核实、评价、反馈、上报及其他有关工作（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    各级卫生主管部门

    D

    省级药品不良反应监测中心

    E

    国家药品不良反应监测中心


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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