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药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为A、上市后药品的再审查B、上市后药品的再评价C、非预期药物作用D、药物警戒E、药物临床评价

题目

药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为

A、上市后药品的再审查

B、上市后药品的再评价

C、非预期药物作用

D、药物警戒

E、药物临床评价

相似考题

1.药品临床评价的两个阶段是（ ）。A.上市前药理学评价阶段B.上市前药效学评价阶段C.上市前药品临床评价阶段D.上市后药品临床评价阶段E.上市后药品临床再评价阶段

2.药物流行病学的主要任务A、药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B、上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C、国家基本药物的遴选D、药物经济学研究E、药物利用情况的调查研究

3.根据下列条件，回答 52～55 题：A．上市后药品的再审查B．上市后药品的再评价C．非预期药物作用D．药物警戒E．药物临床评价第 52 题 药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为 （ ）。

4.对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于（ ）。A．药物警戒B．药物临床评价C．非预期药物作用D．上市后药品的再审查E．上市后药品的再评价

更多“药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为A、上市后药品的再审查B、上市后药品的 ”相关问题

  • 第1题：

    根据下列选项，回答{TSE}题：

    A．上市后药品的再审查

    B．上市后药品的再评价

    C．非预期药物作用

    D．药物警戒

    E．药物临床评价

    {TSE}药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为（ ）


    正确答案：C

  • 第2题：

    阿苯达唑用于()。

    A.上市后药品的再审查

    B.上市后药品的再评价

    C.非预期药物作用

    D.药物警戒

    E.药物临床评价


    正确答案：A

  • 第3题：

    对常见的药品误用与严重的药物滥用信息的收集属于

    A、上市后药品的再审查

    B、上市后药品的再评价

    C、非预期药物作用

    D、药物警戒

    E、药物临床评价


    正确答案：D

  • 第4题：

    药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果为（ ）。

    A、上市后药品的再审查

    B、上市后药品的再评价

    C、非预期药物作用

    D、药物警戒

    E、药物临床评价


    正确答案：C
    解析：药品临床评价的阶段

  • 第5题：

    针对新药以外的全部在用药品的安全性和有效性进行重新评价，是根据医药学的最新学术水平对老药进行的再评价属于

    A、药物评价

    B、上市后药品的再审查

    C、上市后药品的再评价

    D、非预期药物作用

    E、药物警戒


    正确答案：C

  • 第6题：

    新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查的是

    A、药物评价

    B、上市后药品的再审查

    C、上市后药品的再评价

    D、非预期药物作用

    E、药物警戒


    正确答案：B

  • 第7题：

    根据药物临床评价的含义，通常所指的药物临床评价是

    A:新药临床研究
    B:临床前研究
    C:临床疗效评价
    D:上市后药品的临床再评价
    E:上市后药品的质量评价

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    药物流行病学的主要任务包括

    A．药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价
    B．上市后药品的不良反应或非预期作用的监测
    C．国家基本药物的遴选
    D．药物利用情况的调查研究
    E．药物经济学研究

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    药物流行病学的主要任务包括：药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价、上市后药品的不良反应或非预期作用的监测、国家基本药物的遴选、药物利用情况的调查研究和药物经济学研究。

  • 第9题：

    药物使用过程中伴随发生的并非期望的有 益或无益的治疗效果为
    A.上市后药品的再审查
    B.上市后药品的再评价
    C.非预期药物作用
    D.药物警戒
    E.药物临床评价


    答案：C
    解析：

  • 第10题：

    药源性疾病是由药品不良反应发生程度较严重或持续性过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是（ ）。

    A.新药临床试验的药效学研究
    B.药品上市前临床试验的设计
    C.上市后药品有效性再评价
    D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
    E.国家基本药物的遴选

    答案：E
    解析：
    导致影响药源性疾病发生的因素很多，不合理用药和机体易感性是做主要原因。临床上不合理用药包括药物的滥用、选药不当、违反用药禁忌症、用法不合理、无用和配伍错误。

  • 第11题：

    药物临床再评价通常是指（）

    • A、药物临床研究
    • B、药物临床前研究
    • C、药物经济学评价
    • D、药物上市后的临床试验
    • E、上市后药品的质量评价

    正确答案:D

  • 第12题：

    药品临床评价的两个阶段是（）

    • A、上市前药理学评价阶段
    • B、上市前药效学评价阶段
    • C、上市前药品临床评价阶段
    • D、上市后药品临床评价阶段
    • E、上市后药品临床再评价阶段

    正确答案:C,E

  • 第13题：

    新药获得审批后，在上市的头4～6年内进行的有效性和安全性调查是

    A.上市后药品的再审查

    B.上市后药品的再评价

    C.非预期药物作用

    D.药物警戒

    E.药品临床评价


    正确答案：A

  • 第14题：

    新药获得批准后，在上市的头4～6年内进行有效性和安全性调查是

    A、上市后药品的再审查

    B、上市后药品的再评价

    C、非预期药物作用

    D、药物警戒

    E、药物临床评价


    正确答案：A

  • 第15题：

    新药的临床前研究和临床研究

    A、药物评价

    B、上市后药品的再审查

    C、上市后药品的再评价

    D、非预期药物作用

    E、药物警戒


    正确答案：A

  • 第16题：

    根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为（ ）。

    A、上市后药品的再审查

    B、上市后药品的再评价

    C、非预期药物作用

    D、药物警戒

    E、药物临床评价


    正确答案：B
    解析：药品临床评价的阶段

  • 第17题：

    药品上市后再评价的目的在于（ ）。

    A．保证上市后药品的安全性

    B．保证上市后药品的有效性

    C．保证上市后药品的合法性

    D．A和B

    E．B和C


    正确答案：D
    解析：本题考查促进合理用药的措施。

  • 第18题：

    药物使用过程中伴随发生的并非期望的有益或无益的治疗效果是

    A、药物评价

    B、上市后药品的再审查

    C、上市后药品的再评价

    D、非预期药物作用

    E、药物警戒


    正确答案：D

  • 第19题：

    有些药物的不良反应较为滞后，不能及时被发现，常常在药物长期的使用过程中才能监测出来，如氯霉素的再生障碍性贫血是在广泛应用临床后发现的，这种情况属于

    A.药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性的再评价
    B.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
    C.国家基本药物的遴选
    D.药物利用情况的调查研究
    E.药物经济学研究

    答案：B
    解析：
    药物流行病学研究的对象是人群。其主要任务是药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性的再评价、上市后药品不良反应或非预期作用的监测、国家基本药物的遴选、药物利用情况的调查研究以及药物经济学研究等。有些药物的不良反应较为滞后，不能及时被发现，常常在药物长期的使用过程中才能监测出来，如氯霉素的再生障碍性贫血就是在广泛临床应用后发现的，属于上市后药品不良反应或非预期作用的监测。

  • 第20题：

    新药获得批准后，再上市的头4 ~6年内进行有效性和安全性调査是
    A.上市后药品的再审查
    B.上市后药品的再评价
    C.非预期药物作用
    D.药物警戒
    E.药物临床评价


    答案：A
    解析：

  • 第21题：

    根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为
    A.上市后药品的再审查
    B.上市后药品的再评价
    C.非预期药物作用
    D.药物警戒
    E.药物临床评价


    答案：B
    解析：

  • 第22题：

    药物流行病学研究的主要内容不包括

    A.药物临床试验前药学研究的设计
    B.药品上市前临床试验的设计
    C.上市后药品有效性再评价
    D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测
    E.国家基本药物的遴选

    答案：A
    解析：

  • 第23题：

    药品临床评价的内容包括（）

    • A、已上市药品的治疗效果
    • B、已上市药品的稳定性
    • C、已上市药品的用药方案
    • D、已上市药品的药物经济学
    • E、已上市药品的不良反应

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第24题：

    多选题
    药品临床评价的内容包括（）
    A

    已上市药品的治疗效果

    B

    已上市药品的稳定性

    C

    已上市药品的用药方案

    D

    已上市药品的药物经济学

    E

    已上市药品的不良反应


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

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