中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主要含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第1题:
A 重(装)量差异检查
B 主药含量测定
C 热原试验
D 溶出度检查
第2题:
《中国药典》(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第3题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.杂质检查
C.晶型检查
D.含量均匀度检查
E.粒度检查
第4题:
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融散时限检查
E.片重差异检查
第5题:
《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查()
A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.脆碎度
第6题:
第7题:
第8题:
中国药典(2010年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第9题:
中国药典(2005年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第10题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
第11题:
崩解时限检查
主药含量测定
热原检查
含量均匀度检查
重(装)量差异检查
第12题:
崩解时限检查
主药的含量测定
热原试验
含量均匀度检查
重(装)量差异检查
第13题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查
A.水分
B.崩解时限
C.重量差异
D.溶解度
E.溶出度
第14题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限的检查
B.对主药含量的测定
C.热原试验
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
第15题:
《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第16题:
中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.热原检查
C.重(装)量差异检查
D.主药含量测定
E.含量均匀度检查
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不进行()
第21题:
中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
第22题:
《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
第23题:
崩解时限检查
主药含量测定
热原试验
含量均匀度检查
重(装)量差异检查