itgle.com

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号。该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

题目

某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号。该药品应

A.确认为假药

B.确认为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.确认为合格药品

相似考题

1.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

2.某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处

3.某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处

4.某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品

更多“某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号。该药品应A.确认为假药B.确认为劣药## ”相关问题

  • 第1题：

    国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当

    A、按劣药处理

    B、撤销批准文号

    C、进行再评价

    D、按假药处理


    参考答案：B

  • 第2题：

    某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应( )。

    A.按假药论处

    B.认定为劣药

    C.按劣药论处

    D.认定为假药


    正确答案：A

  • 第3题：

    某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应


    正确答案：C

  • 第4题：

    某药厂生产的阿莫西林胶囊所用辅料未取得批准，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．确认为合格药品


    正确答案：D

  • 第5题：

    国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当

    A.撤销批准文号
    B.按劣药处理
    C.按假药处理
    D.进行再评价

    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

    A．确认为假药
    B．确认为劣药
    C．按假药论处
    D．按劣药论处

    答案：C
    解析：
    甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染按假药论处。故选C。

  • 第7题：

    以下除哪项外均应按假药论处：（）

    • A、医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定
    • B、药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染
    • C、药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号
    • D、药店销售的安乃近片剂表面变棕色

    正确答案:A

  • 第8题：

    某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    某药厂生产的银杏内酯注射液的主药含量超过国家标准规定，该药品应（ ）
    A

    确认为假药

    B

    按假药论处

    C

    确认为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第10题：

    单选题
    某药厂审查的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（ ）
    A

    确认为假药

    B

    按假药论处

    C

    确认为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    某药厂生产的林可霉素注射液热原检查不符合规定，该药品应
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（ ）。

    A.按假药处理

    B.按劣药处理

    C.撤销其药品批准文号

    D.已上市的药品可以继续销售


    正确答案：C
    此题暂无解析

  • 第14题：

    某药厂生产的克林霉素注射液热原检查不符合规定，该药品应

    A．确认为假药

    B．确认为劣药

    C．按假药论处

    D．按劣药论处

    E．确认为合格药品


    正确答案：C

  • 第15题：

    某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品


    参考答案：B

  • 第16题：

    某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药S

    某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

    A.确认为假药

    B.确认为劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.确认为合格药品


    正确答案：C
    略

  • 第17题：

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得批准文号，该药品应

    答案：B
    解析：
    假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第18题：

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某药厂生产的诺氟沙星胶囊所含成分与国家药品标准规定的成分不符，该药品应

    答案：A
    解析：
    假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第19题：

    某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处
    • E、确认为合格药品

    正确答案:B

  • 第20题：

    某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    某药厂生产的奥美拉唑肠溶片所用辅料未取得批准，该药品应
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： C
    解析：

  • 第22题：

    单选题
    国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）
    A

    按劣药处理

    B

    撤销批准文号

    C

    进行再评价

    D

    按假药处理


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处

    E

    确认为合格药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容