药品说明书未载明的不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第1题:
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
第2题:
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第3题:
药品说明书中未载明的不良反应是
A.新的药品不良反应
B.药品严重不良反应
C.可疑药品不良反应
D.药品不良反应
E.罕见药品不良反应
第4题:
根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于
第5题:
是指药品说明书中未载明的不良反应。
A.药品不良反应
B.药品不良反应报告和监测
C.新的药品不良反应
D.药品不良反应报告的内容和统计资料
E.药品严重不良反应
第6题:
药品说明书中未载明的不良反应是 ( )
A.新的药品不良反应
B.药品严重不良反应
C.可疑药品不良反应
D.药品不良反应
E.罕见药品不良反应
第7题:
第8题:
第9题:
使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()
第10题:
药品说明书中未载明的不良反应,属于()
第11题:
药品包装中未载明的不良反应
药品标签中未载明的不良反应
药品说明书中未载明的不良反应
药品说包装、标签中未载明的不良反应
药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
第12题:
新的药品不良反应处理
新的药品不良反应
药品群体不良反应
严重药品不良反应
第13题:
药品说明书未载明的不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第14题:
新的药品不良反应是指
A.药品使用说明书中未载明的不良反应
B.药品标准中未载明的不良反应
C.该药品文献中未载明的不良反应
D.前人未知的不良反应
E.该药品未知的不良反应
第15题:
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.所有不良反应
B.新的不良反应
C.严重的不良反应
D.说明书中已经载明的不良反应
E.说明书中未载明的不良反应
第16题:
药品说明书中未载明的不良反应属于
A.药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.可控制的药品不良反应
E.可疑的药品不良反应
第17题:
导致住院时间延长的药品不良反应属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重不良反应
E.新的严重药品不良反应
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
新的药品不良反应是()
第22题:
是指药品说明书中未载明的不良反应()
第23题:
药品不良反应
新的药品不良反应
药品严重不良反应
药品不良反应报告的内容和统计资料
药品不良反应报告和监测