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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】E.【不良反应】

题目

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

A.【用法用量】

B.【药物相互作用】

C.【禁忌】

D.【药物过量】

E.【不良反应】

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1.根据下面选项，回答题：A．【用法用量】B．【药物相互作用】C．【禁忌】D．【药物过量】E．【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅查看材料

2.了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅A．【用法用量】B．【药物相互作用】C．【禁忌】D．【药物过量】E．【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

3.欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【注意事项】E.【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

4.了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅查看材料

更多“根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括（ ）。

    A．用药剂量

    B．中毒剂量

    C．计量方式

    D．用药次数

    E．疗程期限


    正确答案：B

    本题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定【用法用量】：应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明。

  • 第2题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅

    A.【用法用量】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【药物过量】

    E.【不良反应】


    正确答案：A
    《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》之“二、说明书各项内容书写要求”：【用法用量】应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。

  • 第3题：

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【用法用量】项中的内容不包括

    A、用药的剂量

    B、中毒剂量

    C、计量方法

    D、用药次数

    E、疗程期限


    参考答案：B

  • 第4题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中【用法用量】项中的内容不包括

    A. 用药的剂量

    B. 中毒剂量

    C. 计量方法

    D. 用药次数

    E. 疗程期限


    正确答案：B


  • 第5题：

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,预防用生物制品的说明书中没有的项目是 A.药品名称S

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，预防用生物制品的说明书中没有的项目是

    A.药品名称

    B.成分和性状

    C.适应证

    D.接种对象

    E.规格


    正确答案：C

  • 第6题：

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括A.用药的剂量SXB

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》，说明书“用法用量”项中的内容不包括

    A.用药的剂量

    B.中毒剂量

    C.计量方法

    D.用药次数

    E.疗程期限


    正确答案：B
    略

  • 第7题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括

    A、用药剂量
    B、中毒剂量
    C、计量方式
    D、用药次数
    E、疗程期限

    答案：B
    解析：
    本题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。 《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定【用法用量】：应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限。 应当详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。 用法上有特殊要求的，应当按实际情况详细说明。

  • 第8题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解合并用药的注意事项，可查阅

    A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
    E .【不良反应】


    答案：B
    解析：
    本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
    本题中E项属于D项的干扰项，应注意区分。

  • 第9题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解该药品不能应用的各种情况，可查阅

    A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
    E .【不良反应】


    答案：C
    解析：
    本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
    本题中E项属于D项的干扰项，应注意区分。

  • 第10题：

    A.【用法用量】
    B.【药物相互作用】
    C.【药物过量】
    D.【禁忌】

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

    答案：D
    解析：
    不能应用的人群或者疾病情况在【禁忌】项下；超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法在【药物过量】项下；用药疗程或者规定用药期限在【用法用量】项下；合并用药的注意事项在【药物相互作用】项下。

  • 第11题：

    单选题
    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（  ）
    A

    用法用量

    B

    药物相互作用

    C

    禁忌

    D

    药物过量


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： D
    解析：
    说明书中的【药物过量】应当详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明。

  • 第13题：

    欲了解该药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅

    A．用法用量

    B．药物相互作用

    C．禁忌

    D．注意事项

    E．不良反应

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》


    正确答案：C

  • 第14题：

    了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】S

    了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅

    A.【用法用量】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【药物过量】

    E.【不良反应】


    正确答案：D
    本题考查的是关于印发化学药品和生物制说明书规范细则的通知。【药物过量详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应剂量及处理方法。未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在项下予以说明。

  • 第15题：

    欲了解用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，可查阅

    A．用法用量

    B．药物相互作用

    C．禁忌

    D．注意事项

    E．不良反应

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》


    正确答案：A

  • 第16题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【用法用量】项下要求的内容不包括

    A.用药的计量方法

    B.用药次数

    C.用药的剂量

    D.用药过量的处理

    E.疗程期限


    正确答案：D

  • 第17题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解合并用药的注意事项,可查阅A.【用法用量】S

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解合并用药的注意事项，可查阅

    A.【用法用量】

    B.【药物相互作用】

    C.【禁忌】

    D.【药物过量】

    E.【不良反应】


    正确答案：B
    《关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知》之“二、说明书各项内容书写要求”：【药物相互作用】列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项。

  • 第18题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书中有关【药物过量】的说法正确的有

    A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应
    B.详细列出过量应用该药品的处理方法
    C.详细列出过量应用该药品的剂量
    D.未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明

    答案：A,B,C,D
    解析：
    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，【药物过量】项下应详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明。故选ABCD。

  • 第19题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅

    A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
    E .【不良反应】


    答案：D
    解析：
    本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
    本题中E项属于D项的干扰项，应注意区分。

  • 第20题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药疗程或者用药规定期限，可查阅
    A .【用法用量】 B .【药物相互作用】 C .【禁忌】 D .【注意事项】
    E .【不良反应】


    答案：A
    解析：
    本组题考查《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》。
    本题中E项属于D项的干扰项，应注意区分。

  • 第21题：

    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，欲了解合并用药的注意事项，可査阅

    A.【用法用量】
    B.【药物相互作用】
    C.【禁忌】
    D.【注意事项】
    E.【不良反应】


    答案：B
    解析：

  • 第22题：

    根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）

    • A、详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应
    • B、详细列出过量应用该药品的处理方法
    • C、详细列出过量应用该药品的剂量
    • D、未进行该项实验且无可靠文献的，可以不标明该项
    • E、未进行该项实验且无可靠文献的，应当在该项下予以说明

    正确答案:A,B,C,E

  • 第23题：

    单选题
    根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅(   )。
    A

    用法用量

    B

    药物相互作用

    C

    禁忌

    D

    药物过量


    正确答案： A
    解析：

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