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与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
题目
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是
A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
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第1题：
近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。
A．药品流通监督管理办法（暂行）
B．处方药与非处方药分类管理办法
C．药品不良反应监督管理办法（试行）
D．“药品监督行政处罚程序”
E．“药品临床试验管理规范”
正确答案：A
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第2题：
根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）
正确答案：D
-
第3题：
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是
A.从非法药品市场采购
B.采购医疗机构配制的制剂
C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
D.向药品经营者采购超范围经营的药品
E.从城乡集市贸易市场采购中药材
正确答案：E
本题考查《药品流通监督管理办法》的相关规定。第十三条药品生产、经营企业知道或应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。第十六条药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。第十七条药品经营企业应当按照《药品经营许可照》许可的经营范围经营药品。第二十二条禁止非法收购药品。本办法自2007年5月1日起施行，同时《药品流通监督管理办法(暂行)》废止。 -
第4题：
国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对
A．药品生产企业的监督管理
B．药品生产企业的销售的监督管理
C．药品经营的监督管理
D．药品采购的监督管理
E．药品销售人员的监督管理
正确答案：BCDE
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第5题：
制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是
A．加强药品监督管理
B．规范药品流通秩序
C．保证药品质量
D．保证合理竞争
E．保障用药安全有效
正确答案：ABC
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第6题：
违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应
A、处以警告或者并处罚款
B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处
C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督
D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
正确答案：A
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第7题：
依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（ ）？
- A、咨询活动
- B、宣传活动
- C、销售活动
- D、现货销售活动
正确答案:D -
第8题：
《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的药品集贸市场是（）
- A、必须经过国家食品药品监督管理局批准设立
- B、国家明令禁止的
- C、包括中药材专业市场
- D、不包括未经批准举办的药品交易会
正确答案:B -
第9题：
医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是（）。
- A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- B、《中华人民共和国药品管理法》
- C、《药品流通监督管理办法》
- D、《处方管理办法》
正确答案:B -
第10题：
单选题医院药房和社会药房需要共同遵守的法律法规是（）。A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B《中华人民共和国药品管理法》
C《药品流通监督管理办法》
D《处方管理办法》
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（ ）。A《药品管理法》
B《处方管理办法》
C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D《处方药与非处方药分类管理办法》
E《药品流通监督管理办法》
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题医院药房应遵守的法律法规有（）。A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B《药品经营许可证管理办法》
C《药品流通监督管理办法》
D《抗菌药物临床使用指导原则》
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
《药品流通监督管理办法》适用于（ ）。
A．所有从事药品购销的单位和个人
B．从事药品批发的单位
C．药品零售药店
D．医院门诊药房
E．医院急诊药房
正确答案：A
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第14题：
《药品流通监督管理办法》适用于（ ）。
A．购买消费药品的单位和个人
B．药品生产、经营企业
C．医疗预防保健机构
D．所有从事药品购销的单位和个人
E．乡村卫生院
正确答案：D
解析：本题考查《药品流通监督管理办法（暂行）》总则。 -
第15题：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
正确答案：A
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则 -
第16题：
违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应
正确答案：A
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第17题：
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》
正确答案：A
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第18题：
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》答案：D解析：《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。 -
第19题：
《药品流通监督管理办法》适用于（）?
- A、所有从事药品购销和监督管理的单位和个人
- B、所有从事药品生产、购销和使用的单位和个人
- C、所有从事药品生产、购销和监督管理的单位和个人
- D、药品消费个人
正确答案:A -
第20题：
对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。
- A、药品经营质量管理规范
- B、药品流通监督管理办法
- C、药品进口管理办法
- D、零售药店设置暂行规定
正确答案:B -
第21题：
医院药房应遵守的法律法规有（）。
- A、《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
- B、《药品经营许可证管理办法》
- C、《药品流通监督管理办法》
- D、《抗菌药物临床使用指导原则》
正确答案:D -
第22题：
单选题对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。A药品经营质量管理规范
B药品流通监督管理办法
C药品进口管理办法
D零售药店设置暂行规定
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是（）A《药品管理法》
B《处方管理办法》
C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D《处方药与非处方药分类管理办法》
E《药品流通监督管理办法》
正确答案： C解析： 暂无解析