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根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在 做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的A.一般的不良反应B.较重的不良反应C.轻微的不良反应D.严重的不良反应E.可疑的不良反应

题目

根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在 做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

A.一般的不良反应

B.较重的不良反应

C.轻微的不良反应

D.严重的不良反应

E.可疑的不良反应

相似考题

1.负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是A．药学部门B．医疗机构制剂室负责人C．医疗机构药师D．医疗机构医师E．药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》

2.根据下面选项，回答题：A．药学部门B．医疗机构制剂室负责人C．医疗机构药师D．医疗机构医师E．药事管理与药物治疗委员会根据《医疗机构药事管理规定》负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是查看材料

3.根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件C.审核本机构临床科室申请的新购入药品D.指导临床合理用药E.负责药品成本核算和财务管理

4.根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职包括A、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录B、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件C、审核本机构临床科室申请的新购入药品D、指导临床合理用药E、负责药品成本核算和财务管理

更多“根据《医疗机构药事管理规定》,医务人员如发现可能与用药有关的不良反应,应在 做好观察记录的同时, ”相关问题

  • 第1题：

    药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（ ）。

    A.详细记录

    B.调查、分析、评价、处理

    C.填写《药品不良反应／事件报告表》

    D.通过国家药品不良反应监测信息网络报告


    正确答案：ABCD
    此题暂无解析

  • 第2题：

    医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是

    A、发生医疗事故

    B、首诊危重患者

    C、发生药品不良反应

    D、发现可能与用药有关的严重不良反应

    E、发现可能与用药有关的新的不良反应


    参考答案：D

  • 第3题：

    根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医疗机构药事管理委员会的职责包括 （ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据《医疗机构药事管理规定》，药学部门的职责包括

    A、具体负责药品管理

    B、药学专业技术服务

    C、药事管理工作

    D、审核医疗机构药品价格

    E、开展以病人为中心，以合理用药为核心的临床药学工作


    参考答案：ABCE

  • 第5题：

    根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括

    A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

    B.指导临床合理用药

    C.指导药品临床试验

    D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

    E.审核本机构临床科室申请的新购人药品


    正确答案：C

  • 第6题：

    根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

    A.一般的不良反应
    B.较重的不良反应
    C.轻微的不良反应
    D.严重的不良反应

    答案：D
    解析：
    医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应及时报告新的和严重的不良反应，所以本题选D。

  • 第7题：

    根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）。

    A.确定本医疗机构的用药目录和处方集
    B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度
    C.统一采购供应本医疗机构临床使用的药品
    D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导

    答案：A,D
    解析：
    根据《医疗机构药事管理规定》的规定，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录（A项）；③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导（D项）；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；⑧向公众宣传安全用药知识。

  • 第8题：

    药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）

    • A、详细记录
    • B、调查、分析、评价、处理
    • C、填写《药品不良反应／事件报告表》
    • D、通过国家药品不良反应监测信息网络报告

    正确答案:A,B,C,D

  • 第9题：

    多选题
    药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）
    A

    详细记录

    B

    调查、分析、评价、处理

    C

    填写《药品不良反应／事件报告表》

    D

    通过国家药品不良反应监测信息网络报告


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是（  ）
    A

    药事管理与药物治疗学委员会负责定制本机构处方集合基本用药供应目录

    B

    所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会

    C

    药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

    D

    药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作


    正确答案： D
    解析：

  • 第11题：

    多选题
    药物临床应用管理的内容包括（）
    A

    逐步建立临床药师制

    B

    临床药师参与临床药物治疗方案设计

    C

    严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究

    D

    医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告

    E

    药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（  ）
    A

    制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

    B

    指导临床合理用药

    C

    指导药品临床试验

    D

    分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    以下关于不良反应和药物滥用的报告规定不正确的是（ ）。

    A．医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，在做好观察记录的同时，应及时报 告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门

    B．药师发现处方违反用药原则的，可自己更改后继续调配

    C．药学专业技术人员发现滥用药物或药物滥用者应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报卫生行政部门或其他有关部门

    D．药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配

    E．药品的不良反应报告主要依赖于药学专业技术人员


    正确答案：BE

  • 第14题：

    根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的

    A、一般不良反应

    B、较重不良反应

    C、轻微不良反应

    D、严重不良反应

    E、可疑的不良反应


    正确答案：D

  • 第15题：

    按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是（ ）。

    A．医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权

    B．临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务

    C．医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门

    D．医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定

    E．指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一


    正确答案：C
    参见《医疗机构药事管理暂行规定》第四章药物临床应用管理，第十五条、第十六条、第十七条、第十八条、第二十条

  • 第16题：

    医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应：

    A．做好观察与记录

    B．及时报告本机构药学部门

    C．及时报告本机构医疗管理部门

    D．按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门

    E．以上全部


    正确答案：E

  • 第17题：

    根据《医疗机构药事管理规定》负责药品采购供应，处方或者用药医嘱审核的是

    A.药物治疗委员会的职责
    B.药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责
    C.医疗机构药师的职责
    D.医疗机构临床医师的职责

    答案：C
    解析：
    负责药品采购供应，处方或者用药医嘱审核的是医疗机构药师的职责。

  • 第18题：

    根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括（）。

    A.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
    B.指导临床合理用药
    C.指导药品临床试验
    D.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

    答案：C
    解析：
    药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；⑧向公众宣传安全用药知识。

  • 第19题：

    药物临床应用管理的内容包括（）

    • A、逐步建立临床药师制
    • B、临床药师参与临床药物治疗方案设计
    • C、严格执行药品注册管理规定，不得擅自进行新药临床研究
    • D、医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应，应做好记录及时报告
    • E、药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第20题：

    二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组。药事管理委员会（组）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。（）


    正确答案:正确

  • 第21题：

    多选题
    根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗学委员会的职责包括（）
    A

    制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

    B

    制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

    C

    制定本医疗机构的药品保管和检验制度

    D

    分析评估用药风险

    E

    指导本医疗机构临床各科室合理用药


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）
    A

    发生医疗事故

    B

    首诊危重病人

    C

    发生药品不良反应

    D

    发现可能与用药有关的严重不良反应

    E

    发现可能与用药有关的新的不良反应


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《医疗机构药事管理规定》，关于药事管理与药物治疗学委员会的说法，正确的是（　　）。
    A

    药事管理与药物治疗学委员会确定本医疗机构的用药目录和处方集

    B

    药事管理与药物治疗学委员会执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

    C

    各级医疗机构应设立药事管理与药物治疗学委员会

    D

    药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门


    正确答案： A
    解析：
    药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括：①贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本医疗机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；②制定本医疗机构药品处方集和基本用药供应目录：③推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本医疗机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；④分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；⑤建立药品遴选制度，审核本临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；⑥监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；⑦对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；⑧向公众宣传安全用药知识等。

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