根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
第1题:
不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.新的和严重的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
第2题:
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
第3题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的有
A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应
B.非新药监测期内其他国产药品,报告所有不良反应
C.进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应
D.进口满5年的药品,报告所有不良反应
E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品,应当开展重点监测
第4题:
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的()
第9题:
新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()
第10题:
新药监测期内的国产药品
新药监测期已满的国产药品
仿制药品
首次进口5年内的药品
进口满5年的药品
第11题:
已知的药品不良反应
新的和严重的药品不良反应
罕见的药品不良反应
所有的药品不良反应
第12题:
已知的药品不良反应
新的和严重的药品不良反应
罕见的药品不良反应
所有的药品不良反应
第13题:
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
第14题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
第15题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当开展重点监测,并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括
A. 新药监测期内的国产药品
B. 新药监测期已满的国产药品
C. 仿制药品
D. 首次进口5年内的药品
E. 进口满5年的药品
第16题:
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
第17题:
第18题:
第19题:
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()
第20题:
不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()
第21题:
新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应
非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的新的和严重的不良反应
进口满5年的药品,报告新的和严重的不良反应
第22题:
新的和严重的药品不良反应
常见的药品不良反应
罕见的药品不良反应
所有的药品不良反应
第23题:
已知的药品不良反应
常见的药品不良反应
新的和严重的药品不良反应
所有的药品不良反应