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平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%平均装量1．59以上至6．09时，散剂的装量差异限度要求是A.±5％B.±7％C.±8％D.±10％E.±15％
题目
平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%
平均装量1．59以上至6．09时，散剂的装量差异限度要求是
A.±5％
B.±7％
C.±8％
D.±10％
E.±15％
相似考题
参考答案和解析
正确答案：B
本题考查是散剂和颗粒剂装量异限度要求
本题考查是散剂和颗粒剂装量异限度要求
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第1题：
平均装量1．Og及1．0g以下颗粒剂的装量差异限度是
A.±l5％
B.±l0％
C.±8％
D.±7％
E.±5％
正确答案：B
平均装量1．09及1．09以下颗粒剂的装量差异限度是±l0％。 -
第2题：
A.±15％
B.±10％
C.±7％
D.±5％
E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为答案：A解析：(1)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为±15％，所以(1)题答案为A；(2)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为±10％，所以(2)题答案为B；(3)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为±7％，所以(3)题答案为C；(4)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为±5％，所以(4)题答案为D。 -
第3题：
A.±15％
B.±10％
C.±7％
D.±5％
E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为答案：D解析：(1)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为±15％，所以(1)题答案为A；(2)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为±10％，所以(2)题答案为B；(3)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为±7％，所以(3)题答案为C；(4)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为±5％，所以(4)题答案为D。 -
第4题：
A.±8％
B.±10％
C.±15％
D.±7％
E.±5％散剂包装的装量差异限度为0．5～1．5g，即答案：A解析： -
第5题：
颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为
A.±10%
B.±8%
C.±7%
D.±5%
E.±3%答案：D解析： -
第6题：
胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%答案：B解析：本题考点是胶囊剂的装量差异限度规定。每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，超出装量差异限度（平均装量0.30g以下、0.30g及0.30g以上的装量差异限度分别为±10.0%和±7.5%）的不得多于2粒，并不得有1粒超出限度1倍。凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行装量差异的检查。所以选择B。 -
第7题：
某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为A.±10%
B.±8%
C.±7.5%
D.±5%
E.±3%答案：A解析：胶囊剂的平均装量在0.3g以下时重量差异限度为±10%；平均装量在0.3g及以上时，装量差异限度为±7.5%。 -
第8题：
标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
正确答案:错误 -
第9题：
平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）
- A、±10%
- B、±8%
- C、±7%
- D、±6%
正确答案:B -
第10题：
单选题平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是( )。A±5%
B±7%
C±8%
D士10%
E±15%
正确答案： B解析： -
第11题：
单选题颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为（）A±9％
B±8％
C±7％
D±6％
E±5％
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。A±5%
B±5.5%
C±7%
D±7.5%
E±10%
正确答案： A解析：
胶囊剂装量差异限度要求：平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为±10%；平均装量或标示装量在0.3g及0.3g以上的，装量差异限度为±7.5%（中药±10%）。 -
第13题：
平均装量6．09以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是
A.±5％
B.±7％
C.±8％
D.±10％
E.±15％
正确答案：A
本题考查是散剂和颗粒剂装量异限度要求 -
第14题：
《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为A.±15％
B.±10％
C.±7％
D.±5％
E.±8％答案：A解析：《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为±15％。 -
第15题：
A.±15％
B.±10％
C.±7％
D.±5％
E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为答案：C解析：(1)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为±15％，所以(1)题答案为A；(2)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为±10％，所以(2)题答案为B；(3)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为±7％，所以(3)题答案为C；(4)《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为±5％，所以(4)题答案为D。 -
第16题：
颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为
A.±10%
B.±8%
C.±7%
D.±5%
E.±3%答案：B解析： -
第17题：
颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为
A.±10%
B.±8%
C.±7%
D.±5%
E.±3%答案：A解析： -
第18题：
注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为A.±15%
B.±10%
C.±7%
D.±5%
E.±3%答案：B解析：注射用无菌粉末平均装量在0.05 g至0.15 g，装量差异限度为±10%。 -
第19题：
平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是
A.±15% B. ±10%
C.±8% D. ±7%
E.±5%答案：E解析：本组题考查颗粒剂的质量检查项目。 -
第20题：
单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）
- A、±15％
- B、±10％
- C、±8％
- D、±7％
- E、±5％
正确答案:D -
第21题：
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为（）
- A、±9％
- B、±8％
- C、±7％
- D、±6％
- E、±5％
正确答案:C -
第22题：
单选题平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是( )。A±5%
B±7%
C±8%
D士10%
E±15%
正确答案： D解析： -
第23题：
单选题单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）A±15％
B±10％
C±8％
D±7％
E±5％
正确答案： D解析： 暂无解析