《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》。
第1题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B、经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
第2题:
第3题:
《药品管理法》规定:医疗机构配制制剂必须()
A经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
B经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
C经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
D经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
E经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发给《营业执照》
第4题:
第5题: