itgle.com

竞争性地与醛固酮受体结合的是( )。A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、阿米洛利E、螺内酯

题目

竞争性地与醛固酮受体结合的是( )。

A、甘露醇

B、氢氯噻嗪

C、呋塞米

D、阿米洛利

E、螺内酯


相似考题
更多“竞争性地与醛固酮受体结合的是( )。A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、阿米洛利E、螺内酯 ”相关问题
  • 第1题:

    可治疗轻、中度高血压的是

    A、甘露醇

    B、氢氯噻嗪

    C、呋塞米

    D、阿米洛利

    E、螺内酯


    正确答案:B

  • 第2题:

    竞争性结合醛固酮受体的药物是

    A.甘露醇

    B.氢氯噻嗪

    C.呋塞米

    D.阿米洛利

    E.螺内酯


    正确答案:E
    螺内酯化学结构和醛固酮相似,可竞争性与醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钠排钾作用。

  • 第3题:

    竞争性结合醛固酮受体的是查看材料

    A.乙酰唑胺
    B.氢氯噻嗪
    C.呋塞米
    D.阿米洛利
    E.螺内酯

    答案:E
    解析:
    本组题考查各类利尿药的临床应用及作用特点。各类利尿药均可以降压,但以氢氯噻嗪等噻嗪类最为常用。螺内酯化学结构与醛固酮相似,是醛固酮的竞争性拮抗剂。氢氯噻嗪会引起代谢性变化导致高血糖、高血脂。严重肝功能不全、糖尿病、痛风患者及小儿,慎用呋塞米。阿米洛利为肾小管上皮细胞钠离子通道抑制剂,为保钾利尿作用最强的药物。

  • 第4题:

    竞争性结合醛固酮受体的药物是( )。

    A、甘露醇

    B、氢氯噻嗪

    C、呋塞米

    D、阿米洛利

    E、螺内酯


    正确答案:E

  • 第5题:

    对抗醛固酮作用的药物是

    A、氢氯噻嗪
    B、呋塞米
    C、氨苯蝶啶
    D、螺内酯
    E、阿米洛利

    答案:D
    解析:
    螺内酯结构与醛固酮相似,为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,结果Na+、C1-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄减少,对Ca2+和P3-的作用不定。由于本药仅作用于远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,故利尿作用较弱。另外,螺内酯对肾小管以外的醛固酮靶器官也有作用