循证药物信息的主体是
A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验
B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验
D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验
1.循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验
2.循证药物信息(Evidence Based Drug Information,EBDI)的临床试验要求是( )。A.多中心B.大样本C.随机D.双盲E.对照
3.循证药物信息的特点是A、临床试验客观(多中心、大样本、随机、双盲对照)B、技术手段先进C、以循证医学为基础D、药物疗效评估客观E、药学信息证据充足
4.循证药物信息(EBDI)的临床试验特点包括A.多中心B.双盲C.对照D.随机E.小样本
第1题:
循证药物信息的临床实验主体不含有什么特点
A.小样本
B.多中心
C.随机
D.双盲
E.对照
第2题:
第3题:
第4题:
循证药物信息的临床试验主体不含有什么特点
第5题: