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参考答案和解析
正确答案:D
解析:本组题考查法律、法规、规章等的概念。
  法律是全国人大及其常委会制定的规范性文件;行政法规是国务院制定的规范性文件,地方性法规是指地方权力机关(人大及常委会)制定的规范性文件;规章有部门规章(国务院所属部委、直属机构制定的规范性文件)、地方性规章(地方政府制定的规范性文件);三者的关系为:法律>法规>规章。
  药文法规体系
  法律:《药品管理法》
  法规:《药品管理法实施条例》《放射性药品管理办法》《医疗用毒性药品管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《中药品种保护条例》《野生药材资源保护管理条例》等;
  规章:《GMP》《GSP》《GLP》《药品注册管理办法》《进口药品管理办法》等;
  其他规范性文件:除了上述药文之外的其他规定。
  《中华人民共和国药品管理法》属于法律。《麻醉品管理办法》属于行政法规。《处方管理办法(试行)》由卫生部和国家中医药管理局制定并颁布,属于部门规章。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》由国家药监局颁布,属于部门规章。
更多“《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于A.B.C.D.E. ”相关问题
  • 第1题:

    《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)是医疗机构制剂配制和质量管理的 ( )

    A.医疗机构制剂

    B.基本准则

    C.全过程

    D.医疗机构制剂许可证

    E.质量监督


    正确答案:B
    解析:《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行):总则

  • 第2题:

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A.规格SXB

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括

    A.规格

    B.批号

    C.医疗机构制剂批准文号

    D.收回原因

    E.处理意见


    正确答案:C

  • 第3题:

    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的()。

    A质量监督

    B基本准则

    C全过程

    D《医疗机构制剂许可证》


    B
    本组题考查要点是"《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》总则"。《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第五条规定,本规范是医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程。第三条规定,医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条规定,国家食品药品监督管理总局和省、自治区、直辖市药品监督管理局负责对医疗机构制剂进行质量监督,并发布质量公告。

  • 第4题:

    《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》是医疗机构制剂配制和质量管理的( )

    A.医疗机构制剂

    B.基本准则

    C.全过程

    D.医疗机构制剂许可证

    E.质量监督


    正确答案:B

  • 第5题:

    医疗机构配制制剂应执行

    A.医疗机构制剂质量管理规范
    B.医疗机构制剂监督管理规范
    C.医疗机构配制质量管理规范
    D.医疗机构制剂生产质量管理规范
    E.医疗机构制剂配制质量管理规范

    答案:E
    解析: