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《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是 ( )

题目

《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是 ( )


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  • 第1题:

    《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

    A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

    B.GMP证书

    C.《药品生产许可证》

    D.《医疗机构制剂营业执照》

    E.《医疗机构制剂许可证》


    正确答案:E

  • 第2题:

    《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

    A.《医疗机构制剂许可证》
    B.《药品生产合格证》
    C.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
    D.《药品生产营业执照》
    E.《医疗机构制剂合格证》

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有
    A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
    B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度
    C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
    D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验
    E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用


    答案:C,E
    解析:
    CE。
    解析:①医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。故A正确。②医疗机构配制制剂,必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件。故B正确。③医疗机构配制的制剂不得在市场销售。故C错误。④医疗机构配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。故D正确,E错误。故选CE。

  • 第4题:

    关于医疗机构配制制剂,下列说法正确的是( )

    A.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
    B.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
    C.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要的品种
    D.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上供应不足的品种
    E.医疗机构配制制剂,应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种

    答案:B
    解析:

  • 第5题:

    《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

    A:《医疗机构制剂配制质量管理规范》
    B:《医疗机构制剂合格证》
    C:《药品生产合格证》
    D:《药品生产营业执照》
    E:《医疗机构制剂许可证》

    答案:E
    解析:
    根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定。