在体内R型异构体可转化为S型异构体
A、水杨酸
B、秋水仙碱
C、塞来昔布
D、布洛芬
E、萘丁美酮
第1题:
A.布洛芬R型异构体的毒性较小
B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
第2题:
对环氧合酶-2有选择性抑制作用
A、水杨酸
B、秋水仙碱
C、塞来昔布
D、布洛芬
E、萘丁美酮
第3题:
布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是()
A.布洛芬R型异构体的毒性较小
B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D.布洛芬S型异构体和R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
第4题:
属于芳基乙酸类非甾体抗炎药,但是化学结构中不含羧基,是非酸性的前体药物
A、水杨酸
B、秋水仙碱
C、塞来昔布
D、布洛芬
E、萘丁美酮
第5题: