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选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

题目

选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级

C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级

E、洁净度级别为300000级

依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录

第114题:

最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求


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更多“选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级 C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为1 ”相关问题
  • 第1题:

    无菌区的洁净度要求是

    A.10万级

    B.1万级

    C.100级

    D.10级

    E.无洁净度要求


    参考答案:C

  • 第2题:

    无菌更衣室的空气洁净度级别为( )级?

    A.100级

    B.1万级

    C.10万级

    D.100万级


    正确答案:C

  • 第3题:

    3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是()

    A.洁净度300000级

    B.洁净度100000级

    C.洁净度10000级

    D.洁净度1000级

    E.洁净度100级


    本题答案:E

  • 第4题:

    制药企业控制区要求的洁净度是

    A.洁净度在100万级
    B.洁净度在1万级
    C.洁净度在10万级
    D.洁净度在100级
    E.无洁净度要求

    答案:C
    解析:
    制药企业应按照药品生产种类、剂型、生产工艺和要求等,将生产厂区合理划分区域。通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求,一般生产区无洁净度要求、控制区的洁净度要求为10万级;洁净区的洁净度要求为1万级(亦称为一般无菌工作区);无菌区的洁净度要求为100级。

  • 第5题:

    ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

    A.洁净度级别为100级
    B.洁净度级别为1000级
    C.洁净度级别为10000级
    D.洁净度级别为100000级
    E.洁净度级别为300000级

    答案:C
    解析:

  • 第6题:

    生产区的洁净度要求错误的是

    A.生产区无洁净度要求
    B.无菌区的洁净度要求为100级
    C.控制区的洁净度要求为10万级
    D.洁净区的洁净度要求为1万级
    E.无菌区的洁净度要求为1000级

    答案:E
    解析:

  • 第7题:

    3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数>350粒/m3(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是()

    • A、洁净度300000级
    • B、洁净度100000级
    • C、洁净度10000级
    • D、洁净度1000级
    • E、洁净度100级

    正确答案:E

  • 第8题:

    无菌更衣室的空气洁净度级别为()级?

    • A、100级
    • B、1万级
    • C、10万级
    • D、100万级

    正确答案:C

  • 第9题:

    在我国洁净度要求为100000级的工作区称为();洁净度要求为10000级的工作区称为();洁净度的要求为100级的工作区称为()。


    正确答案:控制区;洁净区;无菌区

  • 第10题:

    生产区的洁净度要求错误的是()

    • A、生产区无洁净度要求
    • B、控制区的洁净度要求为100000级
    • C、洁净区的洁净度要求为10000级
    • D、无菌区的洁净度要求为1000级
    • E、无菌区的洁净度要求为100级

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    生产区的洁净度要求错误的是()
    A

    生产区无洁净度要求

    B

    控制区的洁净度要求为100000级

    C

    洁净区的洁净度要求为10000级

    D

    无菌区的洁净度要求为1000级

    E

    无菌区的洁净度要求为100级


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    35000粒/m3(35粒/L)≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m3(3.5粒/L),大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m3(0.3粒/L),符合的洁净度标准是()
    A

    洁净度300000级

    B

    洁净度100000级

    C

    洁净度10000级

    D

    洁净度1000级

    E

    洁净度100级


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    生产区的洁净度要求错误的是

    A、生产区无洁净度要求

    B、控制区的洁净度要求为10万级

    C、洁净区的洁净度要求为1万级

    D、无菌区的洁净度要求为1000级

    E、无菌区的洁净度要求为100级


    参考答案:D

  • 第14题:

    下列有关洁净度的要求,错误的是

    A.一般生产区洁净度要求10万级

    B.控制区洁净度要求10万级

    C.洁净区洁净度要求1万级

    D.无菌区洁净度要求100级

    E.一般无菌工作区洁净度要求1万级


    正确答案:A
    解析:一般生产区无洁净度要求。

  • 第15题:

    进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()

    A.洁净度10级的环境

    B.洁净度100级的环境

    C.洁净度1000级的环境

    D.洁净度10000级的环境

    E.洁净度100000级的环境


    本题答案:B

  • 第16题:

    层流常用于洁净区的洁净度级别为

    A.300000级
    B.100级
    C.100000级
    D.10000级
    E.200000级

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    ??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求

    A.洁净度级别为100级
    B.洁净度级别为1000级
    C.洁净度级别为10000级
    D.洁净度级别为100000级
    E.洁净度级别为300000级

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()

    • A、洁净度10级的环境
    • B、洁净度100级的环境
    • C、洁净度1000级的环境
    • D、洁净度10000级的环境
    • E、洁净度100000级的环境

    正确答案:B

  • 第19题:

    35000粒/m3(35粒/L)≥0.5μm的尘粒数>3500粒/m3(3.5粒/L),大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m3(0.3粒/L),符合的洁净度标准是()

    • A、洁净度300000级
    • B、洁净度100000级
    • C、洁净度10000级
    • D、洁净度1000级
    • E、洁净度100级

    正确答案:D

  • 第20题:

    可以设置地漏的区域有()。

    • A、空气洁净度A级区
    • B、空气洁净度B级区
    • C、冻干制剂灌封间
    • D、空气洁净度D级区

    正确答案:D

  • 第21题:

    控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。


    正确答案:10万;1万;100

  • 第22题:

    填空题
    控制区洁净度要求达到()级;洁净区洁净度要求达到()级;无菌区洁净度要求达到()级。

    正确答案: 10万,1万,100
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()。
    A

    洁净度10级的环境

    B

    洁净度100级的环境

    C

    洁净度1000级的环境

    D

    洁净度10000级的环境

    E

    洁净度100000级的环境


    正确答案: D
    解析: GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》的要求。