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选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第98题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

题目

选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心

E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第98题：

负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

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1.哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

2.医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定

3.毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A．卫生部会B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

4.医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

参考答案和解析
正确答案：E
更多“选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部 C、卫生部 D、国家药 ”相关问题

  • 第1题：

    麻醉药品目录的制定主体是

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和公安部

    D．国家食品药品监督管理局和卫生部

    E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部


    正确答案：E
    麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  • 第2题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的单位是

    A．卫生部

    B．卫生部和国家中医管理局

    C．国家食品药品监督管理局

    D．国家中医管理局

    E．卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：B

  • 第3题：

    发布《医疗机构药事管理规定》的部门为

    A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部

    C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

    D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    E.卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：D
    略

  • 第4题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局
    D.卫生部会同国家中医药管理局
    E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

    答案：A
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。

  • 第5题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局会同卫生部
    • D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

    正确答案:C

  • 第6题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家食品药品监督管理局会同卫生部

    D

    国家食品药品监督管理局或者卫生部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    根据下列选项，回答 84～87 题：

    A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．各级卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．省级药品监督管理局

    第 84 题


    正确答案：B

  • 第8题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A、卫生部

    B、国家食品药品监督管理局

    C、卫生部会同国家食品药品监督管理局

    D、卫生部会同国家中医药管理局

    E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局


    参考答案：A

  • 第9题：

    毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定

    A.卫生部会同国家中医药管理局
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局
    D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

    答案：D
    解析：
    毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的，A、B、C、E、选项不完全。

  • 第10题：

    医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）

    A.原卫生部、国家中医药管理局
    B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
    D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
    E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

    答案：B
    解析：
    2012年6月26日，卫生部、国家食品药品监管局、国家中药管理局联合印发《医疗机构从业人员行为规范》。故答案为B。

  • 第11题：

    我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。

    • A、国务院；国家食品药品监督管理局
    • B、国务院；卫生部
    • C、卫生部；国家食品药品监督管理局
    • D、国家食品药品监督管理局；卫生部

    正确答案:D

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