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《药品经营质量管理规范》规定，对药品零售企业陈列药品的要求是( )A．药品的质量和包装应符合规定B．内服药与外用药应分开存放C．处方药与非处方药应分柜摆放D．药品与非药品应分开存放E．危险品应专柜陈列
题目
《药品经营质量管理规范》规定，对药品零售企业陈列药品的要求是( )
A．药品的质量和包装应符合规定
B．内服药与外用药应分开存放
C．处方药与非处方药应分柜摆放
D．药品与非药品应分开存放
E．危险品应专柜陈列
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第1题：
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的有 （ ）
正确答案：D
-
第2题：
《药品经营质量管理规范》规定：应具体负责企业质量管理工作的是( )
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量管理和药品检验人员
E．药品零售企业法定代表人
正确答案：B
-
第3题：
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核
A.合法资格和药品价格
B.合法资格和药品质量
C.合法资格和药品包装
D.合法票据和药品价格
E.合法票据和药品质量
正确答案：B
-
第4题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是
A．陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B．处方药和非处方药应分柜
C．陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰
D．对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理
E．陈列药品的货柜应保持清洁和卫生
正确答案：D
-
第5题：
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
A.危险品设专柜陈列
B.不得采用附赠药品的方式销售处方药
C.药品陈列整齐，开架销售
D.对陈列的药品应按季度进行检查
E.销售处方药应凭执业药师处方
正确答案：B
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第6题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括
A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定
B.首营企业和首营品种审核规定
C.质量信息的管理
D.药品不良反应报告规定
E.药品销售及处方管理的规定
正确答案：ABCDE
-
第7题：
《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有
A.药品与非药品应分开陈列
B.内服药与外用药应分开陈列
C.处方药与非处方药应分开陈列
D.危险品应专柜陈列
E.易串味药品与一般药品应分开陈列
正确答案：ABCE
略 -
第8题：
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯答案：C解析：(1)《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则，药品经营企业应当严格执行GSP，在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求，建立药品追溯体系，实现药品可追溯。故A、D正确，C错误。(2)药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合GSP相关要求。故B正确。 -
第9题：
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是答案：A解析：本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。 -
第10题：
根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）
A定期检查陈列与储存药品的质量并记录
B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求
C对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
D库存药品应实行色标管理
C
略 -
第11题：
根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与（）相同。
- A、生产企业
- B、批发企业
- C、连锁企业
- D、零售企业
正确答案:D -
第12题：
单选题根据《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核（ ）。A合法资格和药品价格
B合法资格和药品质量
C合法资格和药品包装
D合法票据和药品价格
正确答案： C解析：
药品采购的要求：企业的采购活动应当做到“三个确定”和“一个协议”，包括供货单位合法资格的确定、所购入药品合法性的确定、供货单位销售人员合法资格的确定以及与供货单位签订质量保证协议。 -
第13题：
《药品经营质量管理规范》规定：应对经营药品的质量负领导责任的是 ( )
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量管理和药品检验人员
E．药品零售企业法定代表人
正确答案：A
解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于管理职责 -
第14题：
《药品经营质量管理规范》规定：应具有药学专业技术职称的是( )
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量管理和药品检验人员
E．药品零售企业法定代表人
正确答案：D
解析：《药品经营质量管理规范》：药品零售——关于人员与培训 -
第15题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括
A．药品购迸、验收的管理规定
B．药品质量检验管理的规定
C．药品储存、陈列、养护的管理规定
D．首营企业和首营品种审核的规定
E．质量信息的管理规定
正确答案：ACDE
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第16题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是 （ ）
正确答案：D
-
第17题：
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业的营业店堂应做到
A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰
B.陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
C.对陈列药品应按周进行检查
D.陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生，防止人为污染药品
E.对顾客反映的药品质量问题，详细记录、及时处理
正确答案：ABDE
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第18题：
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
A.合法资格和药品价格
B.合法票据和药品价格
C.合法资格和药品包装
D.合法资格和药品质量
E.合法票据和药品质量
正确答案：D
略 -
第19题：
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.处方药、非处方药分区陈列
B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
D.毒性中药品种单独陈列答案：A,B,C解析： -
第20题：
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定，应具体负责企业质量管理工作的是答案：B解析：本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。 -
第21题：
A.药品零售企业主要负责人
B.药品零售企业专职质量管理人员
C.药品零售企业中处方审核人员
D.药品零售企业质量负责人《药品经营质量管理规范》规定，应具有药学专业技术职称的是答案：D解析：本组题考查的是管理职责以及有关人员。企业主要负责人对企业经营药品质量负领导责任。药品零售中处方审核人员应是执业药师或药师以上专业技术职称。企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。零售企业人员质量负责人应具有药学专业技术职称。 -
第22题：
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业陈列和储存药品的养护工作包括（）
- A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录
- B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求
- C、对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理
- D、库存药品应实行色标管理
正确答案:A,B,C -
第23题：
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店（）。
- A、对陈列的药品应按季进行检查
- B、销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
- C、可以开架销售药品
- D、购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
正确答案:B