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依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
题目
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
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第1题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
正确答案：A
-
第2题：
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A．未标明生产批号的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加香料的药品
D．超过有效期的药品
E．被污染的药品
正确答案：E
-
第3题：
何为假药?有哪些情形按假药论处?
正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
-
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处答案：B解析： -
第5题：
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
A对
B错
错
略 -
第6题：
何为假药？哪些情形的药品按假药论处？
正确答案: （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第7题：
《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
正确答案: （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第8题：
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
正确答案: （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。 -
第9题：
《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？
正确答案: 药品管理法第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第10题：
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
- A、未标明有效期的药品
- B、更改生产批号的药品
- C、擅自添加防腐剂的药品
- D、超过有效期的药品
- E、变质的药品
正确答案:E -
第11题：
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？正确答案： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
（三）变质的
（四）被污染的
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。解析： 暂无解析 -
第12题：
判断题依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。A对
B错
正确答案： 错解析： 暂无解析 -
第13题：
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：
A．是假药
B．是劣药
C．按假药论处
D．按劣药论处
E．是不合格药品
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
正确答案：B
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药；药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处；国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。 -
第14题：
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )
此题为判断题(对，错)。
正确答案：×
-
第15题：
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A．为假药
B．按假药论处
C．为劣药
D．按劣药论处答案：C解析：记忆技巧：假药认定有两种，成分不符和冒充；假药论处有六种：生产、进口未批准，未经检验即销售，变质药品被污染，原料文号未取得，虚假主治适应证；劣药认定有一种，成分相同，含量迥；劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明。触药包容未批准，自添色香味辅料，以及其他不符合药品标准规定的。 -
第16题：
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。
A不注明生产批号的
B被污染的
C超过有效期的
D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B
略 -
第17题：
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
正确答案:错误 -
第18题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第19题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
正确答案: （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
（三）变质的
（四）被污染的
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第20题：
何谓假药？哪些情形按假药论处？
正确答案: （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（3）有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。 -
第21题：
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
正确答案:有下列情形之一的，为假药：
（1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的；
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
③变质的；
④被污染的；
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号 -
第22题：
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？正确答案： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题何谓假药？哪些情形按假药论处？正确答案： （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合。
（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（3）有下列情形之一的，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁忌使用的｜国家禁止进口，疗效不确切，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
②依照《药管法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药管法》必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照《药管法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。解析： 暂无解析