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负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A．国务院和卫生部B．卫生部和国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局D．卫生部和国家中医药管理局E．国务院和国家中医药管理局

题目

负责全国医疗机构药事管理工作的部门是

A．国务院和卫生部

B．卫生部和国家食品药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局

D．卫生部和国家中医药管理局

E．国务院和国家中医药管理局

相似考题

1.负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A、卫生部和国家中医药管理局B、国家药品食品监督管理局C、人力资源和社会保障部门D、发展和改革宏观调控部门E、国家中医药管理局

2.负责对医疗机构的定点资格进行审查的是( )。A．国家食品药品监督管理局B．劳动保障行政部门C．社会保险经办机构D．卫生部E．劳动保障行政部门会同卫生部、财政部、国家食品药品监督管理局等有关部门

3.药品电子监管的主管部门是 A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部SXB药品电子监管的主管部门是A.国务院B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.工业和信息化部E.商务部

4.主管全国医疗机构药事管理工作的是A.国务院药品监督管理部门B.药品检验机构C.县级以上卫生行政部门D.卫生部.国家中医药管理局E.省级药品监督管理部门

更多“负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A.国务院和卫生部B.卫生部和国家食品药品监督管理局C.国家 ”相关问题

  • 第1题：

    麻醉药品目录的制定主体是

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和公安部

    D．国家食品药品监督管理局和卫生部

    E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部


    正确答案：E
    麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  • 第2题：

    批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是

    A．卫生部

    B．省级卫生行政部门

    C．国家食品药品监督管理局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案：C
    解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第3题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的机构是（ ）。

    A．卫生部

    B．国家中医药管理局

    C．国家食品药品监督管理局

    D．卫生部和国家中医药管理局

    E．卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：D

  • 第4题：

    我国国家药品储备的主管部门是（ ）。

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和卫生部

    D．民政部

    E．国家发展和改革委员会


    正确答案：E
    解析(本题在2005年考查过)：在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第5题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的部门是

    A．卫生部

    B．国家中医药管理局

    C．国家药品监督管理局

    D．卫生部、国家中医药管理局

    E．卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局


    正确答案：D
    D。医疗机构药事管理暂行规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。故本题最佳答案为D。

  • 第6题：

    《医疗机构药事管理规定》的发布部门是

    A.国务院

    B.国家食品药品监督管理局

    C.卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部

    D.中国药学会医院药学专业委员会

    E.国家发展与改革委员会


    正确答案：C
    略

  • 第7题：

    发布《医疗机构药事管理规定》的部门为

    A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部

    C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

    D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    E.卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：D
    略

  • 第8题：

    主管全国药品不良反应监测工作的是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家卫生部
    D.国家药品再评价中心
    E.国家食品药品监督管理局和卫生部

    答案：B
    解析：
    药品不良反应报告和监测管理办法总则中的第三条规定国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

  • 第9题：

    医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）

    A.原卫生部、国家中医药管理局
    B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
    D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
    E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

    答案：B
    解析：
    2012年6月26日，卫生部、国家食品药品监管局、国家中药管理局联合印发《医疗机构从业人员行为规范》。故答案为B。

  • 第10题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

    • A、市级药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家食品药品监督管理局
    • D、国家卫生部

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    发布《医疗机构药事管理规定》的部门为（　　）。
    A

    国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    B

    国家食品药品监督管理总局和总后勤部卫生部

    C

    国家中医药管理局和国家食品药品监督管理总局

    D

    卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部

    E

    卫生部和国家食品药品监督管理总局


    正确答案： C
    解析：
    为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部联合印发了《医疗机构药事管理规定》。

  • 第13题：

    批准全国性书批发企业的部门是

    A．卫生部

    B．省级卫生行政部门

    C．国家食品药品监督管理局

    D．省级食品药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案：C
    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第14题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的单位是

    A．卫生部

    B．卫生部和国家中医管理局

    C．国家食品药品监督管理局

    D．国家中医管理局

    E．卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：B

  • 第15题：

    负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

    A、国家食品药品监督管理局

    B、卫生部

    C、国家食品药品监督管理局会同农业部

    D、公安部门

    E、市级卫生行政部门


    正确答案：A

  • 第16题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的是

    A．卫生部

    B．国家中医药管理局

    C．国家食品药品监督管理局

    D．卫生部、国家中医药管理局

    E．卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局


    正确答案：D
    D。医疗机构药事管理暂行规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

  • 第17题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的机构是：

    A．卫生部

    B．国家中医药管理局

    C．国家药品监督管理局

    D．卫生部和国家中医药管理局

    E．卫生部和国家药品监督管理局


    正确答案：D

  • 第18题：

    《执业药师资格制度暂行规定》是1999年由哪个部门颁布的

    A.人事部

    B.卫生部

    C.国家食品药品监督管理局

    D.卫生部和国家食品药品监督管理局

    E.人事部和国家食品药品监督管理局


    正确答案：E
    略

  • 第19题：

    哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？

    A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
    B.国家中医药管理局、卫生部主管部门
    C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是

    A.卫生部和国家中医药管理局
    B.国家药品食品监督管理局
    C.人力资源和社会保障部门
    D.发展和改革宏观调控部门
    E.国家中医药管理局

    答案：A
    解析：
    根据国务院的三定方案，《医疗机构药事管理规定》中明确规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行政区域内医疗机构药事管理工作的监督管理。

  • 第21题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    负责全国医疗机构药事管理工作的机构是

    A.国务院、总后卫生部B.国家食品药品监督管理局C.卫生部、国家中医药管理局D.国家发改委、卫生部E.卫生部、商务部

    答案：C
    解析：
    《医疗机构药事管理规定》第三条，卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。

  • 第23题：

    单选题
    负责全国医疗机构药事管理工作的是（　　）。
    A

    卫生部

    B

    国家中医药管理局

    C

    国家食品药品监督管理局

    D

    卫生部、国家中医药管理局

    E

    卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局


    正确答案： D
    解析：
    医疗机构药事管理暂行规定卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

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