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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录．存放退货药品库(区)B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)C．经验收合格，存放合格药品库(区)D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年

题目

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

A．做好退货记录．存放退货药品库(区)

B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)

C．经验收合格，存放合格药品库(区)

D．专人保管并做好退货记录

E．退货记录应保存3年

相似考题

1.配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

2.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和药品零售企业的冷库温度为（ ）。A．0～10℃B．2～10℃C．<10℃D．<20℃E．<30℃

3.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）

4.药品批发企业中，药品销后退回记录保存期限至少为A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品经营质量管理规范》

参考答案和解析
正确答案：ACDE
更多“根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处 ”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）


    正确答案：B

  • 第2题：

    某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．凭销售部开具的退货凭证收货

    B．做好退货记录，存放药品库红色区

    C．做好退货记录，存放药品库黄色区

    D．经验收合格，存放药品库绿色区

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
      《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。
      第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。
      退货记录应保存3年。

  • 第3题：

    依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售连锁企业 （ ）


    正确答案：D

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是 （ ）


    正确答案：D

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年，其质量跟踪记录保存期限至少为


    正确答案：D

  • 第7题：

    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP 换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到。
    储存药品相对湿度应为

    A．35%～65%
    B．35%～75%
    C．45%～65%
    D．45%～75%

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A、凭销售部开具的退货凭证收货
    B、做好退货记录，存放药品库红色区
    C、做好退货记录，存放药品库黄色区
    D、经验收合格，存放药品库绿色区
    E、退货记录应保存3年

    答案：A,C,D,E
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。 第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。 退货记录应保存3年。

  • 第9题：

    根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）

    • A、10
    • B、8
    • C、6
    • D、4

    正确答案:C

  • 第10题：

    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）

    • A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放
    • B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛
    • C、药品与地面间距5厘米
    • D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，合格药品、不合格药品、待确定药品分别应为什么颜色（）
    A

    红色、黄色、绿色

    B

    黄色、绿色、红色

    C

    绿色、红色、黄色

    D

    红色、绿色、黄色


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）
    A

    35%～65%

    B

    35%～75%

    C

    45%～65%

    D

    45%～75%


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）


    正确答案：ABCD

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录，存放退货药品库（区）

    B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）

    C．经验收合格，存放合格药品库（区）

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第15题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有（ ）


    正确答案：ACDE

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括（ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第18题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A.凭销售部门开具的退货凭证收货

    B.做好退货记录，存放药品库存红色区

    C.做好退货记录，存放药品库存黄色区

    D.经验收合格，存放药品库存绿色区

    E.退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

    A.5年
    B.4年
    C.3年
    D.2年

    答案：A
    解析：
    企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。

  • 第20题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发企业的药品常温库的温度不得高于


    A. 10℃ B.15℃
    C. 20℃ D.25℃
    E. 30℃


    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》适用范围是在中华人民共和国境内（）。

    • A、药品批发企业和零售企业
    • B、经营药品的专营或兼营企业
    • C、经营药品的批发企业和零售企业
    • D、经营药品的专营或零售企业

    正确答案:B

  • 第22题：

    某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）

    • A、35%～65%
    • B、35%～75%
    • C、45%～65%
    • D、45%～75%

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）
    A

    10

    B

    8

    C

    6

    D

    4


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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