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审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（ ）。A．B．C．D．E．

题目

审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（ ）。

A．

B．

C．

D．

E．

相似考题

1.有关麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是()A、全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准B、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业、区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务C、区域性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准D、专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准

2.专门从事第二类精神药品批发业务的企业A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．可以从事第二类精神药品零售业务D．可以从事第二类精神药品批发业务

3.全国性批发企业和区域性批发企业可以从事A、第一类精神药品批发业务B、第一类精神药品原料药批发业务C、第二类精神药品批发业务D、第二类精神药品原料药批发业务

4.由省级药品监督管理部门审批的 查看材料A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

更多“审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业( )。A.B.C.D.E. ”相关问题

  • 第1题：

    定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（ ）。

    A.全国性批发企业

    B.区域性批发企业

    C.专门从事第二类精神药品批发业务的企业

    D.第二类精神药品零售连锁企业


    正确答案：ABC
    此题暂无解析

  • 第2题：

    审批从事第二类精神药品零售业务的企业（ ）。


    正确答案：C
    考察重点是《麻醉药品、精神药品管理条例》对麻醉药品和精神药品经营企业的审批部门。参见“内容精要”相关内容。

  • 第3题：

    审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业

    A．国家药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．设区的市级药品监督管理部门

    D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门


    参考答案：B

  • 第4题：

    从事第二类精神药品原料药的企业的初步审查部门是业（区域性批发企业）的审批部门是（ ）


    正确答案：A

  • 第5题：

    审批从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业（ ）。

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：D
    解析：本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》经营。

  • 第6题：

    审批区域性麻醉药品和第一类精神药品批发企业（ ）。

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：B
    解析：本题考查《麻醉药品与精神药品管理条例》经营。

  • 第7题：

    审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业( )。

    A．国务院药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．省以上药品监督管理部门

    D．设区的市级药品监督管理部门

    E．县以上药品监督管理部门


    正确答案：B
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》经营

  • 第8题：

    医疗机构、定点批发企业可从全国性批发企业、区域性批发企业及第二类精神药品定点批发企业购进第二类精神药品。


    正确答案:正确

  • 第9题：

    定点生产企业可以将第二类精神药品原料药销售给（）

    • A、全国性批发企业
    • B、区域性批发企业
    • C、专门从事第二类精神药品批发业务的企业
    • D、第二类精神药品零售连锁企业

    正确答案:A,B,C

  • 第10题：

    全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）

    • A、麻醉药品和精神药品批发业务
    • B、第一类精神药品原料药批发业务
    • C、第一类精神药品批发业务
    • D、第二类精神药品原料药批发业务
    • E、第二类精神药品批发业务

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    设区的市级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门和国家农业主管部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    医疗机构、定点批发企业可从全国性批发企业、区域性批发企业及第二类精神药品定点批发企业购进第二类精神药品。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    审批专门从事第二类精神药品批发业务的企业（ ）。


    正确答案：B
    考察重点是《麻醉药品、精神药品管理条例》对麻醉药品和精神药品经营企业的审批部门。参见“内容精要”相关内容。

  • 第14题：

    专门从事第二类精神药品批发业务的企业应经( )。


    正确答案：B
    B知识点：《麻醉药品和精神药品管理条例》经营

  • 第15题：

    以下须经国务院药品监督管理部门批准的是 ( )

    A.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

    B.从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产

    C.从事第二类精神药品制剂生产

    D.从事麻醉药品和第一类精神药品全国性批发业务

    E.专门从事第二类精神药品批发业务


    正确答案：ABD

  • 第16题：

    专门从事第二类精神药品批发业务的企业的审批部门是（ ）


    正确答案：A

  • 第17题：

    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A
    解析：本组题考查特殊药品的管理。
      《易制毒化学品管理条例》第十条：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的，由国务院食品药品监督管理部门审批；申请经营第一类中的非药品类易制毒化学品的，由省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门审批。
      前款规定的行政主管部门应当自收到申请之日起30日内，对申请人提交的申请材料进行审查。对符合规定的，发给经营许可证，或者在企业已经取得的有关经营许可证件上标注；不予许可的，应当书面说明理由。
      审查第一类易制毒化学品经营许可申请材料时，根据需要，可以进行实地核查。
      《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条第一款：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

  • 第18题：

    专门从事第二类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是


    正确答案：C

  • 第19题：

    全国性批发企业的业务范围，错误的是

    A.向药品零售企业提供第二类精神药品
    B.向区域性批发企业提供第一类精神药品
    C.向医疗机构提供第二类精神药品
    D.向区域性批发企业提供第二类精神药品
    E.向区域性批发企业提供麻醉药品

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    由省级药品监督管理部门审批的（）

    • A、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业
    • B、医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡
    • C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业
    • D、药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

    正确答案:C

  • 第21题：

    从事第二类精神药品批发业务的企业可以从哪些单位购进第二类精神药品：（）。

    • A、第二类精神药品定点生产企业
    • B、全国性批发企业
    • C、区域性批发企业
    • D、其他专门从事第二类精神药品批发业务的企业

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    单选题
    全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）
    A

    麻醉药品和精神药品批发业务

    B

    第一类精神药品原料药批发业务

    C

    第一类精神药品批发业务

    D

    第二类精神药品原料药批发业务

    E

    第二类精神药品批发业务


    正确答案： A
    解析： 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

  • 第23题：

    单选题
    专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，该批发业务的审批部门是（  ）
    A

    批发企业所在地省级药品监督管理部门

    B

    生产企业所在地省级药品监督管理部门

    C

    国家药品监督管理部门

    D

    所在地省级药品监督管理部门


    正确答案： A
    解析：

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