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参考答案和解析
正确答案:B
更多“负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是A.国家药典委员会 B.中国药品生物制品检定所 C.执业药 ”相关问题
  • 第1题:

    中国药品生物制品检定所的职责包括( )。

    A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品

    B.实施药品质量监督检验

    C.承担国家基本药物目录制定和调整

    D.药品、医疗器械、保健食品广告的技术监督

    E.承担药品、生物制品、医疗器械注册检验


    正确答案:ABDE
    考察重点是中国药品生物制品检定所的主要职责。C在SFDA药品评价中心承担国家基本药物目录制定和调整。ABDE均为中国药品生物制品检定所的职责,故选ABDE。

     

  • 第2题:

    负责国家药品标准制定和修订的技术部门

    A.国家质量技术委员会

    B.国家药品审评中心

    C.国家药典委员会

    D.国家药品认证中心

    E.中国药品生物制品检定所


    正确答案:C

  • 第3题:

    国家药品监督管理部门的药品检验机构负责

    A、标定国家药品标准品、对照品

    B、国家药典的使用和评价

    C、国家药品标准的评价与使用

    D、国家药品标准的修订与应用

    E、国家药品标准的制定和应用


    参考答案:A

  • 第4题:

    负责标定和管理国家药品标准物质的是

    A.国家药典委员会

    B.中国药品生物制品检定所

    C.国家药物审评中心

    D.国家技术委员会

    E.国务院药监管理部门


    正确答案:B

  • 第5题:

    负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是:

    A.中国药品生物制品检定所

    B.国家药品审评中心

    C.国家药品评价中心

    D.中国药学会

    E.国家药典委员会


    正确答案:E

  • 第6题:

    下列有关中国药品生物制品检定所的叙述,错误的是

    A、国家药典委员会的领导机关

    B、国家食品药品监督管理局的直属技术机构

    C、药品检验的国家法定机构

    D、药品检验的最高技术仲裁机构

    E、负责标定和管理国家药品标准品、对照品


    参考答案:A

  • 第7题:

    根据下列答案,回答下列各题。 A.国家药典委员会 B.中国食品药品检定研究院 C.执业药师资格认证中心 D.药品评价中心 E.药品审评中心 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是


    正确答案:B

  • 第8题:

    下列有关中国药品生物制品检定所的叙述,错误的是

    A.负责标定和管理国家药品标准品、对照品
    B.药品检验的最高技术仲裁机构
    C.国家食品药品监督管理局的直属技术机构
    D.国家药典委员会的领导机关
    E.药品检验的国家法定机构

    答案:D
    解析:

  • 第9题:

    属于中国药品生物制品检定所职责的是()

    • A、药品注册标准的拟订和修订
    • B、负责标定和管理国家药品标准品、对照品
    • C、生物制品批签发的具体业务工作
    • D、药品、生物制品、医疗器械注册检验
    • E、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核

    正确答案:B,C,D,E

  • 第10题:

    负责标定国家药品标准品,对照品的是() 

    • A、药品监督管理部门
    • B、国家药典委员会
    • C、中国药品生物制品检定所
    • D、工商行政管理部门
    • E、司法部门

    正确答案:C

  • 第11题:

    负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会。


    正确答案:错误

  • 第12题:

    单选题
    负责提供国家药品标准品、对照品()
    A

    食品药品监督管理局

    B

    国家药典委员会

    C

    中国药品生物制品检定所

    D

    工商行政管理部门

    E

    司法部门


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    负责标定国家药品标准品、对照品的是

    A、药品认证委员会

    B、中国食品药品检定研究院

    C、国家药典委员会

    D、药品评价中心

    E、药品审评中心


    参考答案:B

  • 第14题:

    负责标定和管理国家药品标准物质的是

    A.国务院药监管理部门

    B.国家药典委员会

    C.国家药物审评中心

    D.中国药品生物制品检定所

    E.国家技术监督局


    正确答案:D

  • 第15题:

    负责标定国家药品标准品、对照品的是()

    A.药品监督管理部门

    B.国家药典委员会

    C.中国药品生物制品检定所

    D.工商行政管理部门

    E.司法部门


    正确答案:C

  • 第16题:

    负责提供国家药品标准品、对照品

    A.国家食品药品监督管理局

    B.国家药典委员会

    C.中国药品生物制品检定所

    D.工商行政管理部门

    E.司法部门


    正确答案:C
    解析:药品监督管理技术机构

  • 第17题:

    负责标定和管理国家药品标准品、对照品( )。


    正确答案:A
    考察重点是国家食品药品监督管理局直属机构的职责。中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家药品标准品、对照品;SFDA认证管理中心参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法;SF-DA药品评价中心承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作;执业药师资格认证中心承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作。

  • 第18题:

    负责提供国家药品标准品、对照品。

    A.国家药品监督管理局

    B.国家药典委员会

    C.中国药品生物制品检定所

    D.工商行政管理部门

    E.司法部门


    正确答案:C
    解析:药品监督管理体制

  • 第19题:

    A.国家食品药品监督管理局药品评价中心
    B.国家食品药品监督管理局药品评审中心
    C.国家药典委员会
    D.中国药品生物制品检定所
    E.国家食品药品管理局药品认证管理中心

    负责全国标准品、对照品标定的是

    答案:D
    解析:

  • 第20题:

    国家药品监督管理部门的药品检验机构负责

    A.标定国家药品标准品、对照品
    B.国家药典的使用和评价
    C.国家药品标准的评价与使用
    D.国家药品标准的修订与应用
    E.国家药品标准的制定和应用

    答案:A
    解析:
    《药品管理法》规定,国家药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品,而国家药品标准的制定和修订是国家药品监督管理部门组织药典委员会所做的工作。

  • 第21题:

    在下列国家食品药品监管局的部门或直属机构中,负责标定和管理国家药品标准品、对照品的是:()

    • A、国家药典委员会
    • B、药品审评中心
    • C、药品评价中心
    • D、中国药品生物制品检定所

    正确答案:D

  • 第22题:

    负责提供国家药品标准品、对照品()

    • A、食品药品监督管理局
    • B、国家药典委员会
    • C、中国药品生物制品检定所
    • D、工商行政管理部门
    • E、司法部门

    正确答案:C

  • 第23题:

    单选题
    负责标定国家药品标准品、对照品的部门是()
    A

    药品认证委员会

    B

    中国食品药品检定研究院

    C

    国家药典委员会

    D

    药品评价中心

    E

    药品审评中心


    正确答案: D
    解析: 暂无解析