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选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第94题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

题目

选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心

E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第94题：

负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

相似考题

1.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理局

2.医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

3.根据下列选项，回答 51～54 题：A．国家食品药品监督管理局会同卫生部B．国家食品药品监督管理局C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品监督管理局第 51 题 主管全国药品不良反应监测工作的部门是（ ）。

4.哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

更多“选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部 C、卫生部 D、国家药品 ”相关问题

  • 第1题：

    医疗用毒性药品管理品种由

    A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定

    B、卫生部会同国家中医药管理局规定

    C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定

    D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定

    E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定


    参考答案：C

  • 第2题：

    麻醉药品目录的制定主体是

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和公安部

    D．国家食品药品监督管理局和卫生部

    E．国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部


    正确答案：E
    麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  • 第3题：

    我国国家药品储备的主管部门是（ ）。

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家食品药品监督管理局和卫生部

    D．民政部

    E．国家发展和改革委员会


    正确答案：E
    解析(本题在2005年考查过)：在1998年之前，这项工作由原国家医药管理局管理，后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第4题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A、卫生部

    B、国家食品药品监督管理局

    C、卫生部会同国家食品药品监督管理局

    D、卫生部会同国家中医药管理局

    E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局


    参考答案：A

  • 第5题：

    毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定

    A.卫生部会同国家中医药管理局
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局
    D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局

    答案：D
    解析：
    毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的，A、B、C、E、选项不完全。

  • 第6题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局
    D.卫生部会同国家中医药管理局
    E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

    答案：A
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。

  • 第7题：

    我国主管全国药品监督管理工作的部门是（）

    • A、国家食品药品监督管理总局
    • B、卫生部
    • C、国家药品管理局
    • D、国家药品监督管理局

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家食品药品监督管理局会同卫生部

    D

    国家食品药品监督管理局或者卫生部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    毒性药品管理品种由以下哪些单位规定

    A．卫生部会

    B．国家食品药品监督管理局

    C．国家中医药管理局

    D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

    E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局


    正确答案：D
    毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的。

  • 第10题：

    根据下列选项，回答 84～87 题：

    A．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．各级卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．省级药品监督管理局

    第 84 题


    正确答案：B

  • 第11题：

    我国国家药品储备的主管部门是

    A、卫生部

    B、国家发展和改革委员会

    C、民政部

    D、国家食品药品监督管理局和卫生部

    E、国家食品药品监督管理局


    参考答案：B

  • 第12题：

    主管全国药品不良反应监测工作的是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家卫生部
    D.国家药品再评价中心
    E.国家食品药品监督管理局和卫生部

    答案：B
    解析：
    药品不良反应报告和监测管理办法总则中的第三条规定国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

  • 第13题：

    药品不良反应报告的规章、政策的制定主体是

    A.国家药品不良反应监测中心
    B.国家食品药品监督管理局和卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    答案：B
    解析：

  • 第14题：

    国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是：（）

    • A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局
    • B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存
    • D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

    正确答案:B

  • 第15题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。

    • A、卫生部
    • B、国家食品药品监督管理局
    • C、国家食品药品监督管理局会同卫生部
    • D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

    正确答案:C

  • 第16题：

    单选题
    我国国家药品储备的主管部门是（）
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理局

    C

    国家发展和改革委员会

    D

    国家食品药品监督管理局和卫生部

    E

    国家工业和信息化管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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