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依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 （ ）

题目

依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 （ ）

相似考题

1.必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

2.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（ ）。A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加锁、专人保管

3.《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 建立健全的制度有（ ）。A．保管制度B．验收制度C．储备制度D．领发制度E．核对制度

4.第 121 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有（　　）A．保管制度B．验收制度C．研制制度D．领发制度E．核对制度

参考答案和解析
正确答案：ABDE
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  • 第1题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 做到（ ）。

    A．划定仓间或仓位

    B．建立健全保管、验收、领发、核对制度

    C．专用账册

    D．专柜加锁

    E．专人保管


    正确答案：ABDE

  • 第2题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是

    A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达

    B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

    C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

    D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

    E、配方用药由药店、医疗单位负责


    参考答案：C

  • 第3题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

    A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

    C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

    E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品


    正确答案：C

  • 第4题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有（ ）。

    A．保管制度

    B．验收制度

    C．研制制度

    D．领发制度

    E．核对制度


    正确答案：ABDE

  • 第5题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有

    A、保管制度

    B、验收制度

    C、研制制度

    D、领发制度

    E、核对制度


    参考答案：C

  • 第6题：

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是

    A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度

    B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

    C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误

    E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故


    正确答案：A

  • 第7题：

    《医疗用毒性药品管理办法＞规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有

    A.保管制度
    B.验收制度
    C.研制制度
    D.领发制度
    E.核对制度

    答案：C
    解析：

  • 第8题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
    A .保管制度 B .验收制度 C .储备制度 D .领发制度 E .核对制度


    答案：A,B,D,E
    解析：

    本题考查《医疗用毒性药品管理办法》第六条。
    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有验收、保管、领发、核对制度。

  • 第9题：

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）

    • A、建立健全保管、验收、领发、核对制度
    • B、专库或专柜储存毒性药品
    • C、专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁
    • D、专用账册

    正确答案:A,B,C,D

  • 第10题：

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
    A

    生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

    B

    毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

    C

    毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D

    毒性药品的生产计划由生产单位自行制定

    E

    调配处方时对处方中注明生用的毒性中药，应当附炮制品


    正确答案： A
    解析： A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。

  • 第11题：

    多选题
    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
    A

    建立健全保管、验收、领发、核对制度

    B

    专库或专柜储存毒性药品

    C

    专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁

    D

    专用账册


    正确答案： A,B
    解析： (1)收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。(2)储存毒性药品应专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁，专账记录。故选A、B、C、D。

  • 第12题：

    多选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。
    A

    建立健全保管、验收、领发、核对制度

    B

    建立收支账目

    C

    做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管

    D

    严防收假、发错，严禁与其他药品混杂


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

    A、划定仓间或仓位

    B、建立健全保管、验收、领发、核对制度

    C、专人保管

    D、专柜加锁

    E、专用账册


    参考答案：ABCD

  • 第14题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。

    A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

    B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量

    C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

    D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品


    正确答案：C

  • 第15题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到．

    A．划定仓间或仓位

    B．专柜加锁

    C．双人保管

    D．建立健全领发、核对制度

    E．建立健全保管、验收制度


    正确答案：ABDE

  • 第16题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有

    A、保管制度

    B、验收制度

    C、核对制度

    D、领发制度

    E、储备制度


    参考答案：ABCD

  • 第17题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是

    A、专人保管

    B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    C、化仓定位

    D、具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网

    E、专柜加锁


    参考答案：D

  • 第18题：

    关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
    B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
    C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
    D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
    E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

    答案：A
    解析：
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。

  • 第19题：

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

    A.建立健全保管、验收、领发、核对制度
    B.专库或专柜储存毒性药品
    C.专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁
    D.专用账册

    答案：A,B,C,D
    解析：
    (1)收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂。(2)储存毒性药品应专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁，专账记录。故选A、B、C、D。

  • 第20题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

    A.划定仓间或仓位
    B.建立健全保管、验收、领发、核对制度
    C.专用账册
    D.专柜加领
    E.专人保管


    答案：A,B,D,E
    解析：

  • 第21题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。

    • A、建立健全保管、验收、领发、核对制度
    • B、建立收支账目
    • C、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管
    • D、严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

    正确答案:A,C,D

  • 第22题：

    多选题
    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
    A

    划定仓间或仓位

    B

    建立健全保管、验收、领发、核对制度

    C

    专人保管

    D

    专柜加锁

    E

    专用账册


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有（）
    A

    保管制度

    B

    验收制度

    C

    核对制度

    D

    领发制度

    E

    储备制度


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

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