胆汁排泄的有关叙述中错误的是
A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运
B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加
C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响
D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加
E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄
第1题:
以下关于胆汁排泄的表述错误的是
A、向胆汁转运药物也是一种通过细胞膜的转运现象
B、是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
C、胆汁排泄只排泄原型药物
D、胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
E、胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
第2题:
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
下列关于外来化合物经胆汁排泄的叙述中,哪项是错误的()。
第7题:
以下关于胆汁排泄的表述错误的是()
第8题:
药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄
肾小管的重吸收主要以被动转运为主
血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌
药物的代谢物以结合型经胆汁排泄,在肠道中水解为原型后,易被重吸收
可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄
第9题:
对胃肠道吸收的外来化合物,肝脏有首过效应
经肝脏随同胆汁排泄,是次于肾脏的第二排泄途径
外来化合物原型和其代谢产物脂溶性高,则易于经胆汁排泄
与蛋白结合的、分子量在300以上的、具有阳离子或阴离子的外来化合物可通过主动转运进入胆汁
主动转运是肝脏转运外来化合物进入胆汁的主要方式
第10题:
胆汁排泄的机制只有被动扩散过程
具有肠肝循环的药物可以较慢从体内排泄出去
胆汁排泄没有竞争现象和饱和现象
药物的胆汁排泄随胆汁流量的增加而减少
药物的分子量对胆汁排泄影响较小
第11题:
药物向胆汁转运不必通过细胞膜
只有药物代谢产物才能通过胆汁排泄
蛋白质结合率会影响药物的胆汁排泄
分子量在500左右的药物胆汁排泄率较小
解离状态及脂溶性对药物的胆汁排泄没有影响
第12题:
经肝脏随同胆汁排泄,是次于肾脏的第二排泄途径
对胃肠道吸收的外来化合物,肝脏有“首过效应”
外来化合物原型和其代谢产物脂溶性高,则易于经胆汁排泄
与蛋白结合的、分子量在300以上的、具有阳离子或阴离子的外来化合物可通过主动转运进入胆汁
主动转运(分泌)是肝脏转运外来化合物进入胆汁的主要方式
第13题:
A、药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物
B、分子量越大的药物胆汁排泄率越大
C、胆汁由肝细胞分泌产生
D、药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运
E、药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
能经过胆汁排泄药物的特点是()。
第19题:
被动扩散
主动转运
易化扩散
滤过
胞饮
第20题:
被动转运
分子量在300~5000
具有一定的极性
主动分泌
第21题:
药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物
分子量越大的药物胆汁排泄率越大
胆汁由肝细胞分泌产生
药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运
药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响
第22题:
向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
胆汁排泄只排泄原型药物
胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
第23题:
主动转运
被动扩散
滤过
易化扩散
胞饮