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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )。A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省级人民政府药品监督管理部门E．省级人民政府卫生行政部门

题目

批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )。

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院卫生行政部门

C．国务院劳动和社会保障部门

D．省级人民政府药品监督管理部门

E．省级人民政府卫生行政部门

相似考题

1.根据《药品管理法》规定,批准开办药品批发企业并发给其《药品经营许可证》的部门是()A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管理部门C.企业所在地市级药品监督管理部门D.企业所在地县级以上药品监督管理部门

2.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

3.经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业

4.第 100 题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（　　）

更多“批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )。A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫 ”相关问题

  • 第1题：

    开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()。

    A、国家药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、卫计委

    D、市级药品监督管理部门


    正确答案：B

  • 第2题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A．国家药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．市级以上药品监督管理部门

    D．县级以上药品监督管理部门


    参考答案：B

  • 第3题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）


    正确答案：C

  • 第4题：

    国务院药品监督管理部门负责( )

    A．审批临床试验

    B．发给《药品经营许可证》

    C．审批新药并发给新药证书

    D．审批药品生产，并发给药品批准文号

    E．审批药品生产企业


    正确答案：ACD

  • 第5题：

    开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品批发许可证》

    C.《药品经营许可证》

    D.《药品使用许可证》

    E.《医疗机构制剂许可证》


    参考答案：C

  • 第6题：

    开办药品批发企业，须经( )批准并发给《药品经营许可证》。

    A.企业所在地省级药品监督管理部门

    B.企业所在地市级药品监督管理部门

    C.国务院药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第7题：

    A.国务院药品监督管理部门
    B.国务院卫生行政部门
    C.国务院劳动和社会保障部门
    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    答案：D
    解析：
    第二十三条 医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证。

  • 第8题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级以上药品监督管理部门
    • D、县级以上药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第9题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、国务院卫生行政部门
    • C、国务院劳动和社会保障部门
    • D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
    • E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    正确答案:D

  • 第10题：

    单选题
    新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还要有国家审批发给的（　　）。
    A

    药品生产许可证

    B

    GMP认证证书

    C

    药品经营许可证

    D

    批准文号

    E

    新药证书


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    卫计委

    D

    市级药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    市级以上药品监督管理部门

    D

    县级以上药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： (1)省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企业。(2)县级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零售企业。(3)省级卫生行政部门审核同意、省级药品监督管理部门批准医疗机构配制制剂。故选D、B、B。建议考生运用口诀"生批省批零售县市批，医制剂省卫审省药批"准确记忆。

  • 第13题：

    批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A．国家药品监督管理部门

    B．省级药品监督管理部门

    C．市级以上药品监督管理部门

    D．县级以上药品监督管理部门


    参考答案：D

  • 第14题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A.国家中医药管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.国务院发展与改革部门

    D.省级人民政府药品监督管理部门

    E.省级价格管理部门


    正确答案：D

  • 第15题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( )

    A．国务院药品监督管理部门

    B．国务院卫生行政部门

    C．国务院劳动和社会保障部门

    D．省级人民政府药品监督管理部门

    E．省级人民政府卫生行政部门


    正确答案：D

  • 第16题：

    新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。

    A、药品生产许可证

    B、药品经营许可证

    C、GMP认证证书

    D、批准文号

    E、新药证书


    参考答案：E

  • 第17题：

    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.国务院卫生行政部门

    C.国务院劳动和社会保障部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定


    正确答案：D
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》。第二十三条医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。第十四条开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。第五十八条医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单；医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格，加强合理用药的管理。具体办法由国务院卫生行政部门规定。

  • 第18题：

    新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。

    A.药品生产许可证
    B.药品经营许可证
    C.GMP认证证书
    D.批准文号
    E.新药证书

    答案：E
    解析：
    按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号；新药，还应有国家审批发给的新药证书；此外，生产企业还必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的"GMP认证证书"。

  • 第19题：

    开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。

    • A、《药品生产许可证》
    • B、《药品经营许可证》
    • C、《药品销售许可证》
    • D、《药品质量检验报告》

    正确答案:B

  • 第21题：

    开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。


    正确答案:错误

  • 第22题：

    判断题
    开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    国务院卫生行政部门

    C

    国务院劳动和社会保障部门

    D

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    E

    省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。
    A

    《药品生产许可证》

    B

    《药品经营许可证》

    C

    《药品销售许可证》

    D

    《药品质量检验报告》


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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