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在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为（ ）。A、酮洛芬B、芬布芬C、舒林酸D、萘丁美酮E、奥美拉唑

题目

在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为（ ）。

A、酮洛芬

B、芬布芬

C、舒林酸

D、萘丁美酮

E、奥美拉唑

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1.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是(舒林酸)( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮(2016年药学专业知识一真题)

2.为前体药物，但含酸性结构的药物是A．丙磺舒B．美洛昔康C．萘丁关酮D．酮洛芬E．芬布芬

3.为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的亚甲砜还原成甲硫基后才能产生活性的药物A．吲哚美辛B．双氯芬酸钠C．舒林酸D．奈丁关酮E．芬不芬

4.根据下面内容，回答题：A．舒林酸B．萘丁美酮C．芬布芬D．吡罗昔康E．别嘌醇属前体药物，含酮酸结构查看材料

更多“在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性的为( )。A、酮洛芬B、芬布芬C、舒林酸D、萘丁美酮E、奥美拉唑 ”相关问题

  • 第1题：

    化学结构中含有萘环、丁酮的药物是()。

    A、萘普生

    B、布洛芬

    C、酮洛芬

    D、芬布芬

    E、萘丁美酮


    正确答案：E

  • 第2题：

    结构中含有联苯

    A、酮洛芬

    B、芬布芬

    C、舒林酸

    D、萘丁美酮

    E、林可霉素


    正确答案：B

  • 第3题：

    A吲哚美辛

    B双氯芬酸钠

    C舒林酸

    D奈丁美酮

    E芬布芬

    既能抑制环氧合酶（cox），又能抑制脂氧合酶药物

    前体药物，体内经肝脏代谢，分子中亚甲砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物


    正确答案：B,C

  • 第4题：

    为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物

    A.吲哚关辛

    B.双氯芬酸钠

    C.舒林酸

    D.奈丁美酮

    E.芬布芬


    正确答案：C
    本题考查的是非甾体抗炎药。双氯芬钠除了能够抑制COX，减少前列素的生物合成和血小板的生成，还能抑脂氧合酶，减少白三烯的生成，这种双重抑制作用能够避免由于单纯抑制COX而致脂氧合酶活性突增而引起的不良反应。此外，本品还能抑制花生四烯酸的释放，刺激其再摄取。本品口服吸收迅速，服用后1—2h内血药度达峰值，排泄快，长期应用无蓄积作用。舒林酸(Sulindae)为橙黄色结晶性粉末，臭，味微苦。在三氯甲烷或甲醇中略溶，乙醇或是前药，需要在体内经过肝脏代之后。甲基亚砜基团还原成甲硫基后才产生生物活性。而甲硫基化合物自肾脏泄较慢，半衰期长。因此，本品临床使时，起效慢，作用持久。副作用小。

  • 第5题：

    属于前体药物的是

    A:舒林酸
    B:芬布芬
    C:萘丁美酮
    D:吲哚美辛
    E:酮洛芬

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第6题：

    属前体药物，转化为甲硫醚化合物起效
    A .舒林酸 B .萘丁美酮
    C .芬布芬 D .吡罗昔康
    E .别嘌醇


    答案：A
    解析：
    本组题考查前体药物与结构特点。
    首先排除非前体药物E。别嘌醇，舒林酸为前体药物，结构中含亚砜结构，经代谢转化为甲硫醚化合物而起效；萘丁荚酮为前药，但结构含酮基而不含羧基；芬布芬为前体药物，含有酮酸结构；吡罗昔康为前体药物，对环氧合酶-2有选择性抑制作用。

  • 第7题：

    A.舒林酸
    B.塞来昔布
    C.吲哚美辛
    D.布洛芬
    E.萘丁美酮

    在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

    答案：A
    解析：
    本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是舒林酸，舒林酸属前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁关酮为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂；塞来昔布为二芳基杂环类选择性环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，用于类风湿性关节炎治疗；吲哚关辛为芳基乙酸类药物；布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。故本组题答案应选BAE。

  • 第8题：

    A.舒林酸
    B.塞来昔布
    C.吲哚美辛
    D.布洛芬
    E.萘丁美酮

    在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )

    答案：A
    解析：
    塞来昔布可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用，可用于类风湿性关节炎治疗

  • 第9题：

    为前体药物，但含酸性结构的药物是
    A.丙磺舒 B.美洛昔康
    C.萘丁美酮 D.酮洛芬
    E.芬布芬


    答案：E
    解析：
    E
    解答：丙磺舒、酮洛芬和美洛昔康不是前药，萘丁美酮和芬布芬均为芳基乙酸的前药，其中萘丁美酮具有非酸性结构，芬布芬具有γ-酮酸结构。

  • 第10题：

    化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是（）

    • A、萘普生
    • B、布洛芬
    • C、酮洛芬
    • D、芬布芬
    • E、萘丁美酮

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的是（）
    A

    舒林酸

    B

    塞来昔布

    C

    吲哚美辛

    D

    布洛芬

    E

    萘丁美酮


    正确答案： A
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶的药物是(   )。
    A

    吲哚美辛

    B

    双氯芬酸钠

    C

    舒林酸

    D

    萘丁美酮

    E

    芬布芬


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    含有手性碳原子的药物是

    A、酮洛芬

    B、芬布芬

    C、萘丁美酮

    D、吡罗昔康

    E、萘普生


    参考答案：AE

  • 第14题：

    具有α芳基丙酸结构

    A、酮洛芬

    B、芬布芬

    C、舒林酸

    D、萘丁美酮

    E、林可霉素


    正确答案：A

  • 第15题：

    在体内甲亚砜代谢为甲硫醚而显活性

    A、酮洛芬

    B、芬布芬

    C、舒林酸

    D、萘丁美酮

    E、林可霉素


    正确答案：C

  • 第16题：

    属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是舒林酸

    A:芬布芬
    B:布洛芬
    C:萘普生
    D:舒林酸
    E:酮洛芬

    答案：B,C,E
    解析：

  • 第17题：

    属前体药物，含酮酸结构
    A .舒林酸 B .萘丁美酮
    C .芬布芬 D .吡罗昔康
    E .别嘌醇


    答案：C
    解析：
    本组题考查前体药物与结构特点。
    首先排除非前体药物E。别嘌醇，舒林酸为前体药物，结构中含亚砜结构，经代谢转化为甲硫醚化合物而起效；萘丁荚酮为前药，但结构含酮基而不含羧基；芬布芬为前体药物，含有酮酸结构；吡罗昔康为前体药物，对环氧合酶-2有选择性抑制作用。

  • 第18题：

    为前体药物，但含酸性结构的药物是
    A .丙磺舒 B .美洛昔康
    C .萘丁美酮 D .酮洛芬
    E .芬布芬


    答案：E
    解析：
    本题考查前体药物的结构特点。
    萘丁荚酮是非酸性的前体药物，在体内经肝脏代谢后产生活性代谢物，从而发挥药效。芬布芬是酮酸类的前体药物，在体内代谢成联苯乙酸而发挥作用。这两个药物都属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。

  • 第19题：

    为前体药物，但不含酸性结构的药物是
    A.丙磺舒 B.美洛昔康
    C.萘丁美酮 D.酮洛芬
    E.芬布芬


    答案：C
    解析：
    C
    解答：丙磺舒、酮洛芬和美洛昔康不是前药，萘丁美酮和芬布芬均为芳基乙酸的前药，其中萘丁美酮具有非酸性结构，芬布芬具有γ-酮酸结构。

  • 第20题：

    在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是

    A. 舒林
    B. 塞来昔布
    C. 吲哚美辛
    D. 布洛芬
    E. 萘丁美酮

    答案：A
    解析：
    本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。舒林酸属于前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁美酮为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂；塞来昔布为二芳基杂环类选择性COX-2选择性抑制剂，用于类风湿关节炎的治疗；吲哚美辛为芳基乙酸类药物；布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。

  • 第21题：

    为前体药物，但不含酸性结构的药物是
    A .丙磺舒 B .美洛昔康
    C .萘丁美酮 D .酮洛芬
    E .芬布芬


    答案：C
    解析：
    本题考查前体药物的结构特点。
    萘丁荚酮是非酸性的前体药物，在体内经肝脏代谢后产生活性代谢物，从而发挥药效。芬布芬是酮酸类的前体药物，在体内代谢成联苯乙酸而发挥作用。这两个药物都属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。

  • 第22题：

    单选题
    在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是
    A

    舒林酸

    B

    塞来昔布

    C

    吲哚美辛

    D

    布洛芬

    E

    萘丁美酮


    正确答案： E
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中亚甲砜基因还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是(   )。
    A

    吲哚美辛

    B

    双氯芬酸钠

    C

    舒林酸

    D

    萘丁美酮

    E

    芬布芬


    正确答案： A
    解析：

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